Prozess- und Ergebnisbewertung verschiedener Psychotherapien
30. Dezember 2024 aktualisiert von: Thomas Probst, University of Salzburg
Prozess- und Ergebnisevaluation psychotherapeutischer Ansätze an der Poliklinik für Psychotherapie der Paris-Lodron-Universität Salzburg
In dieser Studie füllen erwachsene Patienten und Therapeuten der Poliklinik für Psychotherapie der Paris-Lodron-Universität Salzburg im Verlauf der Psychotherapie Fragebögen aus, um den Verlauf und das Ergebnis der Psychotherapie zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Salzburg, Österreich, 5020
- Paris-Lodron-University Salzburg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Menschen suchen Hilfe für ihre psychische Gesundheit in der Poliklinik für Psychotherapie der Paris-Lodron-Universität Salzburg.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten: Indikation zur Psychotherapie, einwilligungsfähige erwachsene Patienten, ausreichende Deutschkenntnisse zum Ausfüllen der Fragebögen, unterschriebener Behandlungsvertrag und Einverständniserklärung
- Psychotherapeuten: Amtlich registrierte Psychotherapeuten und Psychotherapeuten in Ausbildung unter Aufsicht (in Österreich), unterschriebener Arbeitsvertrag und Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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psychoanalytisch-psychodynamische Therapie
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Die Patienten werden einem Therapeuten zugewiesen und erhalten eine Psychotherapie
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Humanistische Therapie
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Die Patienten werden einem Therapeuten zugewiesen und erhalten eine Psychotherapie
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systemische Therapie
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Die Patienten werden einem Therapeuten zugewiesen und erhalten eine Psychotherapie
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kognitive Verhaltenstherapie
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Die Patienten werden einem Therapeuten zugewiesen und erhalten eine Psychotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hopkins-Symptom-Checkliste in Kurzform (HSCL-11)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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11 Items, Likert-Skala: 4-Punkte-Skala; 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr), Mindestwert: 11, Höchstwert: 44, Höhere Werte weisen auf mehr psychische Probleme hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientengesundheitsfragebogen-8 (PHQ-8)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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8 Items, Likert-Skala: 4 Punkte; 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), Minimalwert: 0, Maximalwert: 24, Höhere Werte weisen auf stärker depressive Symptome hin, Werte ≥ 10 weisen auf eine Depression hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Generalisierte Angststörung Skala 7 (GAD-7)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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7 Items, Likert-Skala: 4 Punkte; 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), Minimalwert: 0, Maximalwert: 21, Höhere Werte weisen auf mehr Angstsymptome hin, Werte ≥ 10 weisen auf Angst hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Patientengesundheitsfragebogen-4 (PHQ-4)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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4 Items, Likert-Skala: 4 Punkte; 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), Minimalwert: 0, Maximalwert: 12, Höhere Werte deuten auf mehr depressive Symptome und Angstsymptome hin, Punkte ≥ 3 für die ersten 2 Fragen deuten auf eine Depression hin, Punkte ≥ 3 für die letzten 2 Fragen deutet auf Angst hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Skala für positive psychische Gesundheit (PMH)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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9 Items, Likert-Skala: 4 Punkte; 0 (stimme nicht zu) bis 3 (stimme zu), Mindestwert: 0, Höchstwert: 27, Höhere Werte weisen auf eine positivere psychische Gesundheit hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Forschungsartikel der Gesellschaft für Psychotherapie zur psychischen Gesundheit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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1 Item, Likert-Skala: 5 Punkte; 0 (sehr schlecht) bis 4 (sehr gut), Mindestwert: 0, Höchstwert: 4, Höhere Werte weisen auf eine bessere psychische Gesundheit hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Thomas Probst, Univ.Prof.Dr, Paris-Lodron-University Salzburg
- Hauptermittler: Franziska Pfannerstill, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
- Hauptermittler: Hannah van Alebeek, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2035
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14/2024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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