Évaluation du processus et des résultats de différentes psychothérapies
30 décembre 2024 mis à jour par: Thomas Probst, University of Salzburg
Évaluation du processus et des résultats des approches psychothérapeutiques à la clinique externe de psychothérapie de l'Université Paris Lodron de Salzbourg
Dans cette étude, des patients adultes et des thérapeutes de la Clinique ambulatoire de psychothérapie de l'Université Paris Lodron de Salzbourg rempliront des questionnaires tout au long du cours de psychothérapie afin d'évaluer le déroulement et les résultats de la psychothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Salzburg, L'Autriche, 5020
- Paris-Lodron-University Salzburg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes adultes cherchant de l'aide pour leur santé mentale à la clinique externe de psychothérapie de l'Université Paris Lodron de Salzbourg.
La description
Critère d'intégration:
- Patients : indication de psychothérapie, patients adultes capables de donner leur consentement, ayant une connaissance suffisante de l'allemand pour remplir les questionnaires, contrat de traitement signé et déclaration de consentement
- Psychothérapeutes : psychothérapeutes officiellement enregistrés et psychothérapeutes en formation sous supervision (en Autriche), contrat de travail signé et déclaration de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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thérapie psychanalytique-psychodynamique
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Les patients sont assignés à un thérapeute et recevront une psychothérapie
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thérapie humaniste
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Les patients sont assignés à un thérapeute et recevront une psychothérapie
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thérapie systémique
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Les patients sont assignés à un thérapeute et recevront une psychothérapie
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thérapie cognitivo-comportementale
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Les patients sont assignés à un thérapeute et recevront une psychothérapie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire abrégé de la liste de contrôle des symptômes de Hopkins (HSCL-11)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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11 items, échelle de Likert : échelle de 4 points ; 1 (pas du tout) à 4 (beaucoup), Valeur minimale : 11, Valeur maximale : 44, Des scores plus élevés indiquent davantage de problèmes de santé mentale.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur la santé des patients-8 (PHQ-8)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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8 items, échelle de Likert : 4 points ; 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours), Valeur minimale : 0, Valeur maximale : 24, Des scores plus élevés indiquent des symptômes plus dépressifs, Un score ≥ 10 indique une dépression.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Échelle de trouble d'anxiété généralisée-7 (GAD-7)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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7 items, échelle de Likert : 4 points ; 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours), Valeur minimale : 0, Valeur maximale : 21, Des scores plus élevés indiquent davantage de symptômes d'anxiété, Un score ≥ 10 indique une anxiété.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Questionnaire sur la santé des patients-4 (PHQ-4)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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4 items, échelle de Likert : 4 points ; 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours), Valeur minimale : 0, Valeur maximale : 12, Des scores plus élevés indiquent davantage de symptômes dépressifs et anxieux, Un score ≥ 3 pour les 2 premières questions indique une dépression, Un score ≥ 3 pour les 2 dernières questions indique une anxiété.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Échelle de santé mentale positive (PMH)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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9 éléments, Likert skala : 4 points ; 0 (pas d'accord) à 3 (d'accord), Valeur minimale : 0, Valeur maximale : 27, Des scores plus élevés indiquent une santé mentale positive plus élevée.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Article de recherche de la Society for Psychotherapy sur la santé mentale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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1 item, échelle de Likert : 5 points ; 0 (très mauvais) à 4 (très bon), Valeur minimale : 0, Valeur maximale : 4, Des scores plus élevés indiquent une meilleure santé mentale.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Thomas Probst, Univ.Prof.Dr, Paris-Lodron-University Salzburg
- Chercheur principal: Franziska Pfannerstill, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
- Chercheur principal: Hannah van Alebeek, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2035
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2024
Première publication (Réel)
6 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14/2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .