Process- och resultatutvärdering av olika psykoterapier
30 december 2024 uppdaterad av: Thomas Probst, University of Salzburg
Process- och resultatutvärdering av psykoterapeutiska tillvägagångssätt vid polikliniken för psykoterapi vid Paris Lodron University Salzburg
I denna studie kommer vuxna patienter och terapeuter vid polikliniken för psykoterapi vid Paris Lodron University Salzburg att fylla i frågeformulär under hela psykoterapiförloppet för att utvärdera psykoterapins förlopp och resultat.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Salzburg, Österrike, 5020
- Paris-Lodron-University Salzburg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna individer som söker hjälp för sin mentala hälsa vid polikliniken för psykoterapi vid Paris Lodron University Salzburg.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter: indikation för psykoterapi, vuxna patienter som kan ge samtycke, med tillräckliga kunskaper i tyska för att fylla i frågeformulären, undertecknat behandlingskontrakt och samtyckesförklaring
- Psykoterapeuter: officiellt registrerade psykoterapeuter och psykoterapeuter under utbildning under handledning (i Österrike), undertecknat arbetsavtal och samtyckesförklaring
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
psykoanalytisk-psykodynamisk terapi
|
Patienterna tilldelas en terapeut och kommer att få psykoterapi
|
|
humanistisk terapi
|
Patienterna tilldelas en terapeut och kommer att få psykoterapi
|
|
systemisk terapi
|
Patienterna tilldelas en terapeut och kommer att få psykoterapi
|
|
kognitiv beteendeterapi
|
Patienterna tilldelas en terapeut och kommer att få psykoterapi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hopkins symtomchecklista Short Form (HSCL-11)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
11 poster, Likert-skala: 4-gradig skala; 1 (inte alls) till 4 (väldigt mycket), Minimivärde: 11, Maxvärde: 44, Högre poäng indikerar fler psykiska problem.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
8 poster, Likert-skala: 4-punkts; 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), Minimivärde: 0, Maxvärde: 24, Högre poäng indikerar mer depressiva symtom, Poäng ≥ 10 indikerar depression.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Generaliserat ångestsyndrom Skala-7 (GAD-7)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
7 poster, Likert-skala: 4-punkts; 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), Minimivärde: 0, Maxvärde: 21, Högre poäng indikerar fler ångestsymtom, Poäng ≥ 10 indikerar ångest.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Patienthälsa frågeformulär-4 (PHQ-4)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
4 poster, Likert-skala: 4-punkts; 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), Minimivärde: 0, Maxvärde: 12, Högre poäng indikerar fler depressiva och ångestsymtom, Poäng ≥3 för de två första frågorna indikerar depression, Poäng ≥ 3 för de två sista frågorna indikerar ångest.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Skala för positiv mental hälsa (PMH)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
9 artiklar, Likert skala: 4-punkts; 0 (håller inte med) till 3 (håller med), Minimivärde: 0, Maxvärde: 27, Högre poäng indikerar högre positiv mental hälsa.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Forskningsobjekt för Sällskapet för psykoterapi om psykisk hälsa
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
1 objekt, Likert-skala: 5-punkts; 0 (mycket dåligt) till 4 (mycket bra), Minimivärde: 0, Maxvärde: 4, Högre poäng indikerar bättre mental hälsa.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Thomas Probst, Univ.Prof.Dr, Paris-Lodron-University Salzburg
- Huvudutredare: Franziska Pfannerstill, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
- Huvudutredare: Hannah van Alebeek, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2035
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
6 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14/2024
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .