Avaliação de processos e resultados de diferentes psicoterapias
30 de dezembro de 2024 atualizado por: Thomas Probst, University of Salzburg
Avaliação de processos e resultados de abordagens psicoterapêuticas no ambulatório de psicoterapia da Universidade Paris Lodron de Salzburgo
Neste estudo, pacientes adultos e terapeutas do Ambulatório de Psicoterapia da Paris Lodron University Salzburg preencherão questionários ao longo do curso da psicoterapia, a fim de avaliar o curso e o resultado da psicoterapia.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Salzburg, Áustria, 5020
- Paris-Lodron-University Salzburg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos adultos que procuram ajuda para a sua saúde mental no Ambulatório de Psicoterapia da Paris Lodron University Salzburg.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes: indicação de psicoterapia, pacientes adultos capazes de dar consentimento, com conhecimento suficiente de alemão para preencher os questionários, contrato de tratamento assinado e declaração de consentimento
- Psicoterapeutas: psicoterapeutas oficialmente registados e psicoterapeutas em formação sob supervisão (na Áustria), contrato de trabalho assinado e declaração de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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terapia psicanalítica-psicodinâmica
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Os pacientes são encaminhados a um terapeuta e receberão psicoterapia
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terapia humanística
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Os pacientes são encaminhados a um terapeuta e receberão psicoterapia
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terapia sistêmica
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Os pacientes são encaminhados a um terapeuta e receberão psicoterapia
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terapia cognitiva comportamental
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Os pacientes são encaminhados a um terapeuta e receberão psicoterapia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário resumido da lista de verificação de sintomas Hopkins (HSCL-11)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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11 itens, escala Likert: escala de 4 pontos; 1 (nada) a 4 (muito), Valor mínimo: 11, Valor máximo: 44, Pontuações mais altas indicam mais problemas de saúde mental.
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Saúde do Paciente-8 (PHQ-8)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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8 itens, escala Likert: 4 pontos; 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias), Valor mínimo: 0, Valor máximo: 24, Pontuações mais altas indicam mais sintomas depressivos, Pontuação ≥ 10 indica depressão.
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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7 itens, escala Likert: 4 pontos; 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias), Valor mínimo: 0, Valor máximo: 21, Pontuações mais altas indicam mais sintomas de ansiedade, Pontuação ≥ 10 indica ansiedade.
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Questionário de Saúde do Paciente-4 (PHQ-4)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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4 itens, escala Likert: 4 pontos; 0 (nenhum) a 3 (quase todos os dias), Valor mínimo: 0, Valor máximo: 12, Pontuações mais altas indicam mais sintomas depressivos e de ansiedade, Pontuação ≥3 para as 2 primeiras questões indica depressão, Pontuação ≥ 3 para as 2 últimas questões indica ansiedade.
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Escala de Saúde Mental Positiva (PMH)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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9 itens, escala Likert: 4 pontos; 0 (não concordo) a 3 (concordo), Valor mínimo: 0, Valor máximo: 27, Pontuações mais altas indicam maior saúde mental positiva.
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Item de pesquisa da Sociedade de Psicoterapia sobre Saúde Mental
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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1 item, escala Likert: 5 pontos; 0 (muito ruim) a 4 (muito bom), Valor mínimo: 0, Valor máximo: 4, Pontuações mais altas indicam melhor saúde mental.
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Thomas Probst, Univ.Prof.Dr, Paris-Lodron-University Salzburg
- Investigador principal: Franziska Pfannerstill, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
- Investigador principal: Hannah van Alebeek, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2035
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14/2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .