Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proces- og resultatevaluering af forskellige psykoterapier

30. december 2024 opdateret af: Thomas Probst, University of Salzburg

Proces- og resultatevaluering af psykoterapeutiske tilgange på ambulatoriet for psykoterapi ved Paris Lodron University Salzburg

I denne undersøgelse vil voksne patienter og terapeuter ved ambulatoriet for psykoterapi ved Paris Lodron University Salzburg udfylde spørgeskemaer gennem hele psykoterapiforløbet for at evaluere forløbet og resultatet af psykoterapi.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Salzburg, Østrig, 5020
        • Paris-Lodron-University Salzburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne personer, der søger hjælp til deres mentale sundhed på ambulatoriet for psykoterapi ved Paris Lodron University Salzburg.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter: indikation for psykoterapi, voksne patienter i stand til at give samtykke, med tilstrækkeligt kendskab til tysk til at udfylde spørgeskemaerne, underskrevet behandlingskontrakt og samtykkeerklæring
  • Psykoterapeuter: officielt registrerede psykoterapeuter og psykoterapeuter under uddannelse under supervision (i Østrig), underskrevet arbejdskontrakt og samtykkeerklæring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
psykoanalytisk-psykodynamisk terapi
Andet: Psykoterapi
Patienterne bliver tilknyttet en terapeut og vil modtage psykoterapi
humanistisk terapi
Andet: Psykoterapi
Patienterne bliver tilknyttet en terapeut og vil modtage psykoterapi
systemisk terapi
Andet: Psykoterapi
Patienterne bliver tilknyttet en terapeut og vil modtage psykoterapi
kognitiv adfærdsterapi
Andet: Psykoterapi
Patienterne bliver tilknyttet en terapeut og vil modtage psykoterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hopkins Symptom Checklist Short Form (HSCL-11)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
11 punkter, Likert skala: 4-punkts skala; 1 (slet ikke) til 4 (meget), Minimumsværdi: 11, Maksimalværdi: 44, Højere score indikerer flere psykiske problemer.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsundhedsspørgeskema-8 (PHQ-8)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
8 punkter, Likert-skala: 4-punkts; 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), Minimal værdi: 0, Maksimal værdi: 24, Højere score indikerer mere depressive symptomer, Score ≥ 10 indikerer depression.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Generaliseret angstlidelse skala-7 (GAD-7)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
7 punkter, Likert-skala: 4-punkts; 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), Minimal værdi: 0, Maksimal værdi: 21, Højere score indikerer flere angstsymptomer, Score ≥ 10 indikerer angst.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Patientsundhedsspørgeskema-4 (PHQ-4)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
4 punkter, Likert-skala: 4-punkts; 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), Minimal værdi: 0, Maksimal værdi: 12, Højere score indikerer flere depressive og angstsymptomer, Score ≥3 for de første 2 spørgsmål indikerer depression, Score ≥ 3 for de sidste 2 spørgsmål indikerer angst.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Skala for positiv mental sundhed (PMH)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
9 genstande, Likert skala: 4-punkts; 0 (ikke enig) til 3 (enig), Minimal værdi: 0, Maksimal værdi: 27, Højere score indikerer højere positiv mental sundhed.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Selskabet for Psykoterapi Forskningspunkt om mental sundhed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
1 emne, Likert-skala: 5-punkts; 0 (meget dårligt) til 4 (meget godt), Minimumværdi: 0, Maksimalværdi: 4, Højere score indikerer bedre mental sundhed.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Salzburg

Efterforskere

  • Studieleder: Thomas Probst, Univ.Prof.Dr, Paris-Lodron-University Salzburg
  • Ledende efterforsker: Franziska Pfannerstill, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
  • Ledende efterforsker: Hannah van Alebeek, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2024

Først opslået (Faktiske)

6. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14/2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk sygdom

Kliniske forsøg med Psykoterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner