三次病院の集中治療室における血栓予防薬の適切な処方
2024年12月24日 更新者：Sarah Sabry Hashem、Ain Shams University
三次病院の集中治療室におけるDVT予防としての抗凝固剤の処方パターン
入院患者は静脈血栓塞栓症（VTE）のリスクが高く、血栓予防薬を適切に使用することで、リスクの高い患者における VTE の発生率を大幅に減らすことができます。
われわれは高齢患者における VTE 予防投与のパターンを調査し、American College of Chest Physicians (ACCP) の推奨に基づいてその適切性を評価しました。
方法 横断的単一施設研究は、入院（48 時間以上）、（60 歳以上）、内科的および外科的患者を含み、他の理由で抗凝固薬を投与されている禁忌のある患者を除く、2024 年 7 月から 2024 年 12 月まで実施される。血栓予防、または 48 時間以内に VTE と診断された。
パドヴァとヤギの予測スコアは、患者の VTE リスクを決定するために使用され、血栓予防薬の使用は ACCP の推奨事項に照らして評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、4270020
- Teachers Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
医学的または外科的原因で ICU に入院し、DVT 予防のために抗凝固剤で治療された患者の記録が収集されます。 すでに抗凝固療法を受けている患者、以前の DVT の病歴がある患者、末期肝疾患を患っている患者、出血/出血で入院した患者、または DVT 予防薬が処方されていない患者は収集されます。除外される。
説明
包含基準:
患者記録
- でICUに入院
- 医学的または外科的原因
- DVT予防のために抗凝固剤を受け取りました
除外基準:
- すでに抗凝固療法を受けている患者、
- 過去にDVTの既往歴があり、
- 末期肝疾患を患っていた、
- 出血/出血で入院した
- DVT予防薬は処方されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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外科患者
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American College of Chest Physicians (ACCP) の推奨事項に基づく患者への VTE 予防投与
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医療患者
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American College of Chest Physicians (ACCP) の推奨事項に基づく患者への VTE 予防投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医療患者のパドヴァスコア
時間枠：ICU入室後24時間以内
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静脈血栓塞栓症のリスク評価 (スコア 0 ～ 3 は低リスクであり、予防を保証するものではありません。
スコアが 4 以上の場合、VTE およびその後の合併症のリスクが高くなります。血栓予防のための推奨。）
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ICU入室後24時間以内
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手術患者のカプリニスコア
時間枠：ICU入室後24時間以内
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静脈血栓塞栓症 リスク評価 (合計スコア 0 ～ 1: VTE の低リスク 合計スコア 3 以上: VTE の高/中リスク)
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ICU入室後24時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出血リスク評価
時間枠：ICU入室後24時間以内
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ICU入室後24時間以内
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抗凝固剤の直接コスト
時間枠：ICU入室後24時間以内、ICU退室まで（最低48時間）
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DVT予防のための抗凝固剤投与に関連する費用の合計
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ICU入室後24時間以内、ICU退室まで（最低48時間）
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副作用費用
時間枠：ICU入室後24時間以内、ICU退室まで（少なくとも48時間）
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DVT予防のための副作用に関連する費用の合計
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ICU入室後24時間以内、ICU退室まで（少なくとも48時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月2日
最初の投稿 (実際)
2024年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月24日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2887764466
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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