Prescripción de la idoneidad de la tromboprofilaxis en la unidad de cuidados intensivos del hospital terciario
24 de diciembre de 2024 actualizado por: Sarah Sabry Hashem, Ain Shams University
Patrón de prescripción de anticoagulantes como profilaxis de TVP en la unidad de cuidados intensivos de un hospital terciario
Los pacientes hospitalizados tienen un alto riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) y el uso adecuado de tromboprofilaxis puede reducir significativamente la incidencia de TEV en pacientes de alto riesgo.
Investigamos el patrón de administración de profilaxis de TEV entre pacientes médicos de edad avanzada y evaluamos su idoneidad según las recomendaciones del Colegio Americano de Médicos del Tórax (ACCP).
Métodos Se realizará un estudio transversal unicéntrico entre julio de 2024 y diciembre de 2024, incluyendo pacientes hospitalizados (> 48 h), (≥ 60 años), médicos y quirúrgicos, y excluyendo a los pacientes que reciben anticoagulantes por otro motivo, teniendo contraindicación para tromboprofilaxis, o se le diagnosticó TEV dentro de las 48 h.
Las puntuaciones de predicción de Padua y caprina se utilizarán para determinar el riesgo de TEV de los pacientes, y el uso de tromboprofilaxis se evaluará según las recomendaciones de la ACCP.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Cairo, Egipto, 4270020
- Teachers Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se recopilarán los registros de los pacientes admitidos en la UCI con causas médicas o quirúrgicas tratados con anticoagulantes para la profilaxis de la TVP. Pacientes que ya reciben terapia anticoagulante, tenían antecedentes de TVP previa, tenían enfermedad hepática terminal, ingresaron con hemorragia/sangrado o no se les recetó profilaxis de TVP. ser excluido.
Descripción
Criterios de inclusión:
Registros de pacientes
- ingresado en la UCI con
- causas médicas o quirúrgicas
- recibió anticoagulantes para la profilaxis de la TVP
Criterio de exclusión:
- Pacientes que ya reciben tratamiento anticoagulante,
- tenía antecedentes de TVP previa,
- tenía enfermedad hepática terminal,
- ingresado con hemorragia/sangrado
- profilaxis de TVP no prescrita
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes Quirúrgicos
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Administración de profilaxis de TEV en pacientes según las recomendaciones del Colegio Americano de Médicos del Tórax (ACCP)
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Pacientes médicos
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Administración de profilaxis de TEV en pacientes según las recomendaciones del Colegio Americano de Médicos del Tórax (ACCP)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de Padua para pacientes médicos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores al ingreso a la UCI
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Tromboembolismo venoso Evaluación del riesgo (las puntuaciones de 0 a 3 son de bajo riesgo y no justifican profilaxis).
Las puntuaciones ≥4 suponen un alto riesgo de TEV y complicaciones posteriores; recomendación de tromboprofilaxis).
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dentro de las 24 horas posteriores al ingreso a la UCI
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Puntuación de Caprini para pacientes quirúrgicos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores al ingreso a la UCI
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Tromboembolismo venoso Evaluación del riesgo (puntuación total de 0 a 1: riesgo bajo de TEV Puntuación total ≥3: riesgo alto/moderado de TEV)
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dentro de las 24 horas posteriores al ingreso a la UCI
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del riesgo de hemorragia
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores al ingreso a la UCI
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dentro de las 24 horas posteriores al ingreso a la UCI
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Costo directo de anticoagulantes
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores al ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI (al menos 48 horas)
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suma de los costos relacionados con la administración de anticoagulantes para la profilaxis de la TVP
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dentro de las 24 horas posteriores al ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI (al menos 48 horas)
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Costo de las reacciones adversas a los medicamentos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores al ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI (al menos 48 horas)
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suma de los costos relacionados con la reacción adversa al medicamento para la profilaxis de la TVP
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dentro de las 24 horas posteriores al ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI (al menos 48 horas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2887764466
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .