Adequação da prescrição de tromboprofilaxia em unidade de terapia intensiva de hospital terciário
24 de dezembro de 2024 atualizado por: Sarah Sabry Hashem, Ain Shams University
Padrão de prescrição de anticoagulantes como profilaxia de TVP em unidade de terapia intensiva de hospital terciário
Pacientes hospitalizados apresentam alto risco de tromboembolismo venoso (TEV), e o uso adequado de tromboprofilaxia pode reduzir significativamente a incidência de TEV em pacientes de alto risco.
Nós investigamos o padrão de administração de profilaxia para TEV entre pacientes médicos idosos e avaliamos sua adequação com base nas recomendações do American College of Chest Physicians (ACCP).
Métodos Um estudo transversal e unicêntrico será realizado entre julho de 2024 e dezembro de 2024, incluindo pacientes hospitalizados (> 48 h), (≥ 60 anos), clínicos e cirúrgicos, e excluindo pacientes em uso de anticoagulante por outro motivo, com contraindicação para tromboprofilaxia ou diagnóstico de TEV em até 48 horas.
Os escores de predição de Pádua e Caprino serão usados para determinar o risco dos pacientes para TEV, e o uso de tromboprofilaxia será avaliado de acordo com as recomendações do ACCP.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 4270020
- Teachers Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão coletados prontuários de pacientes internados na UTI por causas médicas ou cirúrgicas tratados com anticoagulantes para profilaxia de TVP. Pacientes já em terapia anticoagulante, com história de TVP prévia, com doença hepática terminal, internados com hemorragia/sangramento ou sem prescrição de profilaxia para TVP serão ser excluído.
Descrição
Critério de inclusão:
Registros de pacientes
- internado na UTI com
- causas médicas ou cirúrgicas
- recebeu anticoagulantes para profilaxia de TVP
Critério de exclusão:
- Pacientes já em terapia anticoagulante,
- tinha história de TVP anterior,
- tinha doença hepática terminal,
- internado com hemorragia/sangramento
- não foi prescrita profilaxia para TVP
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes Cirúrgicos
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Administração de profilaxia para TEV entre pacientes com base nas recomendações do American College of Chest Physicians (ACCP)
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Pacientes Médicos
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Administração de profilaxia para TEV entre pacientes com base nas recomendações do American College of Chest Physicians (ACCP)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de Pádua para pacientes médicos
Prazo: dentro de 24 horas após a admissão na UTI
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Avaliação de risco de tromboembolismo venoso (pontuações de 0 a 3 são de baixo risco e não justificam profilaxia.
Pontuações ≥4 são de alto risco para TEV e complicações subsequentes; recomendação de tromboprofilaxia.)
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dentro de 24 horas após a admissão na UTI
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Escore de Caprini para pacientes cirúrgicos
Prazo: dentro de 24 horas após a admissão na UTI
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Avaliação de risco de tromboembolismo venoso (pontuação total de 0-1: baixo risco de TEV pontuação total ≥3: risco alto/moderado de TEV)
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dentro de 24 horas após a admissão na UTI
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de risco de sangramento
Prazo: dentro de 24 horas após a admissão na UTI
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dentro de 24 horas após a admissão na UTI
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Custo direto do anticoagulante
Prazo: dentro de 24 horas da admissão na UTI até a alta da UTI (pelo menos 48 horas)
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soma dos custos relacionados à administração de anticoagulante para profilaxia de TVP
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dentro de 24 horas da admissão na UTI até a alta da UTI (pelo menos 48 horas)
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Custo de reação adversa a medicamentos
Prazo: dentro de 24 horas da admissão na UTI até a alta da UTI (pelo menos 48 horas)
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somatório dos custos relacionados à reação adversa medicamentosa para profilaxia de TVP
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dentro de 24 horas da admissão na UTI até a alta da UTI (pelo menos 48 horas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2887764466
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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