3차병원 중환자실 내 혈전예방의 적절성 처방
2024년 12월 24일 업데이트: Sarah Sabry Hashem, Ain Shams University
3차병원 중환자실에서 DVT 예방을 위한 항응고제 처방 패턴
입원한 환자는 정맥혈전색전증(VTE)의 위험이 높으며, 혈전예방요법을 적절하게 사용하면 고위험 환자의 VTE 발생률을 크게 줄일 수 있습니다.
우리는 노인 의료 환자의 VTE 예방 투여 패턴을 조사하고 미국 흉부 의사 협회(ACCP) 권장 사항을 기반으로 그 적절성을 평가했습니다.
방법 2024년 7월부터 2024년 12월까지 입원환자(48시간 이상), 60세 이상, 내과 및 수술 환자를 대상으로 단면적 단일센터 연구를 실시할 예정이며, 기타 사유로 항응고제를 투여받고 금기사항이 있는 환자는 제외한다. 혈전 예방요법을 받았거나 48시간 이내에 VTE 진단을 받은 경우.
파도바 및 염소 예측 점수는 환자의 VTE 위험을 결정하는 데 사용되며 혈전 예방 요법 사용은 ACCP 권장 사항에 따라 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 4270020
- Teachers Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
DVT 예방을 위해 항응고제로 치료받은 내과적 또는 외과적 원인으로 중환자실에 입원한 환자 기록이 수집됩니다. 이미 항응고제 치료를 받고 있거나, 이전 DVT 병력이 있거나, 말기 간 질환이 있거나, 출혈/출혈로 입원했거나, DVT 예방 요법을 처방받지 않은 환자는 수집됩니다. 제외됩니다.
설명
포함 기준:
환자 기록
- 로 중환자실에 입원
- 의학적 또는 수술적 원인
- DVT 예방을 위해 항응고제를 받았습니다.
제외 기준:
- 이미 항응고제 치료를 받고 있는 환자,
- 이전 DVT 병력이 있었고,
- 말기 간질환을 앓고 있었고,
- 출혈/출혈로 입원
- 처방되지 않은 DVT 예방
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
외과 환자
|
ACCP(American College of Chest Physicians) 권장 사항에 따른 환자의 VTE 예방 관리
|
|
의료 환자
|
ACCP(American College of Chest Physicians) 권장 사항에 따른 환자의 VTE 예방 관리
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의료 환자의 파도바 점수
기간: ICU 입원 후 24시간 이내
|
정맥 혈전색전증 위험 평가(점수 0~3은 위험이 낮으며 예방이 필요하지 않습니다.
점수 ≥4는 VTE 및 후속 합병증의 위험이 높습니다. 혈전 예방을 권장합니다.)
|
ICU 입원 후 24시간 이내
|
|
수술 환자의 Caprini 점수
기간: ICU 입원 후 24시간 이내
|
정맥 혈전색전증 위험 평가(총점 0-1: VTE 위험 낮음 총 점수 ≥3: VTE 위험 높음/중등도)
|
ICU 입원 후 24시간 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출혈 위험 평가
기간: ICU 입원 후 24시간 이내
|
ICU 입원 후 24시간 이내
|
|
|
직접항응고제 비용
기간: 중환자실 입원 후 24시간 이내 중환자실 퇴원까지(최소 48시간)
|
DVT 예방을 위한 항응고제 투여와 관련된 비용의 합계
|
중환자실 입원 후 24시간 이내 중환자실 퇴원까지(최소 48시간)
|
|
약물이상반응비용
기간: 중환자실 입원 후 24시간 이내, 중환자실 퇴원 시까지(최소 48시간)
|
DVT 예방을 위한 약물이상반응과 관련된 비용의 합계
|
중환자실 입원 후 24시간 이내, 중환자실 퇴원 시까지(최소 48시간)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2887764466
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .