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脳の健康に関する研究

2026年5月1日 更新者:University Health Network, Toronto

高齢患者の手術中に脳の健康を促進するための Web ベースの教育プログラム

高齢化人口における脳の健康と認知障害(CI)に対処することは、特に手術を受けている人々において重要です。 特定の有害な結果はさまざまな要因により制御できませんが、せん妄などのいくつかは予防可能な場合があります。 患者とその家族が、CI に関連するリスクの高まりを十分に認識することが重要です。 個人とその家族への影響について話し合うことで、患者は自分の健康について情報に基づいた決定を下すことができます。 さらに、患者は術後のケアに対する準備を整え、術後の合併症についての情報を得ることができます。 教育は、特に手術の状況において、認識を促進し、個人が認知的健康を管理できるようにするための実用的かつ実行可能な解決策です。 また、早期介入としても機能します。 したがって、脳の健康について高齢者を積極的に教育する必要がある。

ウェブベースの脳健康教育研究の目的は、高齢の手術患者の認知的健康に関する知識に対する術前教育の影響を判断することです。 具体的には、私たちの研究では、患者が手術中に脳の健康を促進するためのウェブベースの教育プログラムに参加した後の知識スコアの変化を調査します。 私たちは、ウェブベースの教育プログラムによって患者の知識が高まり、手術中の脳の健康について積極的に力を与えることができるのではないかと仮説を立てています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究の主な目的は、高齢の外科患者の脳の健康促進におけるウェブベースの教育プログラムの影響を、教育後の知識スコアの変化によって判断することです。 二次的な目的として、1) 教育プログラムに対する参加者の満足度を判断すること、2) 脳の健康プログラムの認識された利点と欠点に関する洞察を得ることが目的です。

この多施設研究は、トロント ウェスタン病院 (TWH) とマウント サイナイ病院 (MSH) の入院前クリニックの高齢患者を対象とします。 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントは、訪問中にすべての患者から直接取得されます。

予定されている手術の 1 ~ 30 日前の術前評価では、患者は当社の Web ベースの教育プログラムに参加するように求められます。 プログラムはクリニックの研究用ラップトップ/iPad で配信されます。 教育前後のアンケートや満足度調査を含むプログラム全体の完了には約 20 分かかります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

164

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5T2S8
        • 399 Bathurst St. Toronto Western Hospital, Preadmission Clinic, Dept. of Anesthesia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 60歳以上の患者
  • 待機的非心臓手術を受けている
  • 英語でインフォームドコンセントを提供する能力があり、
  • ある程度のコンピュータースキルを持っている

除外基準:

  • 以前の重度の神経認知障害
  • 制御されていない精神障害
  • 聴覚障害および/または視覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウェブベースの教育プログラム
高齢の手術参加者は、脳の健康を促進するためのウェブベースの教育プログラム(介入)を受けます。 参加者は教育前後のアンケートと教育後の満足度調査に回答します。
術前評価では、予定された手術の 1 ~ 30 日前に、患者は当社の Web ベースの教育プログラムに参加するように求められます。 私たちの電子モジュールの内容には、脳の健康、手術、せん妄の紹介、原因と危険因子、修正可能な危険因子、せん妄の予防が含まれていました。 プログラムはクリニックの研究用ラップトップ/iPad で配信されます。 教育前後のアンケートや満足度調査を含むプログラム全体の完了には約 20 分かかります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識スコアの変化
時間枠:手術前
知識アンケートは、当社の教育電子モジュールに基づいて、手術中の脳の健康に関する患者の知識を評価するために開発されました。 私たちのアンケートには 20 個の正誤質問が含まれています。 各正解には 1 ポイントの価値があり、最小値/スコアは 0、最大値/スコアは 20 となります。 値/スコアが高いほど、脳の健康に関する知識が豊富であることを示します。 教育前と教育後のアンケートは同一です。
手術前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の満足度
時間枠:手術前
参加者は教育プログラムに対する満足度を評価するよう求められます。
手術前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frances Chung, MBBS, FRCPC、University Health Network, Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月12日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月2日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月1日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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