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뇌 건강 연구

2026년 5월 1일 업데이트: University Health Network, Toronto

노인 환자의 수술 과정 중 뇌 건강 증진을 위한 웹 기반 교육 프로그램

노인 인구의 뇌 건강과 인지 장애(CI)를 해결하는 것은 특히 수술을 받는 사람들의 경우 중요합니다. 특정 불리한 결과는 다양한 요인으로 인해 통제할 수 없지만 섬망과 같은 일부는 예방이 가능할 수도 있습니다. 환자와 그 가족이 CI와 관련된 높은 위험을 완전히 인식하는 것이 중요합니다. 환자는 개인과 가족에게 미치는 영향을 논의함으로써 자신의 건강에 대해 정보를 바탕으로 결정을 내릴 수 있습니다. 또한 환자는 수술 후 관리에 더 잘 대비하고 수술 후 합병증에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 교육은 특히 수술과 관련하여 인식을 높이고 개인이 인지 건강을 관리할 수 있도록 역량을 강화하는 실용적이고 실행 가능한 솔루션입니다. 또한 조기 개입 역할을 할 수도 있습니다. 따라서 노인들에게 뇌 건강에 대한 적극적인 교육이 필요하다.

웹 기반 뇌 건강 교육 연구의 목적은 수술 전 교육이 노인 수술 환자의 인지 건강에 대한 지식에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 구체적으로, 우리 연구에서는 환자가 수술 과정 중 뇌 건강 증진에 관한 웹 기반 교육 프로그램에 참여한 후 지식 점수의 변화를 조사할 것입니다. 우리는 웹 기반 교육 프로그램이 환자의 지식을 늘리고 수술 과정 동안 뇌 건강에 대해 적극적으로 역량을 강화할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

본 연구의 주요 목적은 교육 후 지식 점수의 변화를 통해 노인 수술 환자의 뇌 건강 증진에 웹 기반 교육 프로그램이 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 두 번째 목표로 우리는 1) 교육 프로그램에 대한 참가자 만족도를 결정하고 2) 뇌 건강 프로그램의 인지된 이점과 단점에 대한 통찰력을 얻는 것을 목표로 합니다.

이 다기관 연구는 토론토 서부 병원(TWH)과 마운트 시나이 병원(MSH)의 입원 전 진료소의 노인 환자를 대상으로 합니다. 방문하는 동안 모든 환자로부터 직접 연구 참여에 대한 서면 동의서를 얻습니다.

예정된 수술 1~30일 전 수술 전 평가에서 환자는 웹 기반 교육 프로그램에 참여하도록 요청받게 됩니다. 프로그램은 병원의 연구용 노트북/iPad로 제공됩니다. 교육 전후 설문지와 만족도 조사를 포함한 전체 프로그램을 완료하는 데 약 20분 정도 소요됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

164

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T2S8
        • 399 Bathurst St. Toronto Western Hospital, Preadmission Clinic, Dept. of Anesthesia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 60세 이상 환자
  • 선택적 비심장 수술을 받고 있는 경우
  • 영어로 사전 동의를 제공할 수 있는 능력이 있고
  • 어느 정도 컴퓨터 기술을 갖고 있다

제외 기준:

  • 이전의 주요 신경인지 장애
  • 통제되지 않는 정신질환
  • 청각 및/또는 시각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 교육 프로그램
나이가 많은 수술 참가자는 뇌 건강 증진(중재)에 관한 웹 기반 교육 프로그램을 받게 됩니다. 참가자들은 교육 전후 설문지와 교육 후 만족도 설문조사를 작성하게 됩니다.
수술 전 평가에서 예정된 수술 1~30일 전에 환자에게 웹 기반 교육 프로그램에 참여하도록 요청합니다. 우리 e-모듈의 내용에는 뇌 건강, 수술 및 정신 착란 소개, 원인 및 위험 요인, 수정 가능한 위험 요인 및 정신 착란 예방이 포함되었습니다. 프로그램은 병원의 연구용 노트북/iPad로 제공됩니다. 교육 전후 설문지와 만족도 조사를 포함한 전체 프로그램을 완료하는 데 약 20분 정도 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 점수 변화
기간: 수술 전
우리의 교육 e-모듈을 기반으로 수술 과정 동안 환자의 뇌 건강에 대한 지식을 평가하기 위해 지식 설문지가 개발되었습니다. 우리의 설문지는 20개의 참/거짓 질문으로 구성되어 있습니다. 각각의 정답은 1점의 가치가 있으며 최소값/점수는 0이고 최대값/점수는 20입니다. 값/점수가 높을수록 뇌 건강에 대해 더 많은 지식이 있음을 나타냅니다. 교육 전후 설문지는 동일합니다.
수술 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 만족도
기간: 수술 전
참가자들은 교육 프로그램에 대한 만족도를 평가해야 합니다.
수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frances Chung, MBBS, FRCPC, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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