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ソハグ大学病院における ADHD の子供に対する食事介入の影響

2024年8月4日 更新者：Mohamed Bahaa Abdelazeem、Sohag University
注意欠陥・多動性障害 (ADHD) は、持続的な注意力の障害、多動性、衝動性を伴う神経発達障害であり、社会的問題、学業成績の低下、職業上の問題など、日常生活の機能と生活の質を悪化させます。これは最も一般的な精神疾患の 1 つです。子供間の障害。 2015 年の ADHD の有病率は世界中で 7.2% であり、この割合は年々増加しています。 アラブ諸国における研究の系統的レビューでは、ADHD の有病率は 1.3% から 16% の範囲であると報告されています。 。 ADHDは、精神刺激薬（メチルフェニデートやアンフェタミン）などの医学的治療、アトモキセチンなどのノルアドレナリン作動薬、グアンファシンやクロニジンなどのα-2Aアドレナリン作動薬、行動治療およびそれらの組み合わせなどによって治療されてきました。 医学的治療の副作用と行動療法の限界のため、多面的な ADHD 管理を強化するための他のアプローチがテストされています。 デジタル療法としての非医学的治療は、ADHD の認知機能と注意力を改善する可能性があります。 ADHD に対する身体活動介入は、認知機能、身体機能、心理機能を改善する可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Hemaid M Azab, professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ADHDを持つ6～12歳の子供

除外基準:

  • 摂食障害の患者。

    • 慢性疾患を持つ患者。
    • IQが70未満の患者。

    • 研究から脱落する患者

      1. 患者が3ヶ月間欠席する場合、
      2. 患者が何らかの理由で食事制限を継続できない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループA
患者は通常の食事に従うことになる
ダイエットサプリメント：普段の食生活
すでに食べている習慣的な食事を含む通常の食事
アクティブコンパレータ：グループB
患者は地中海の死に続くだろう
ダイエットサプリメント：地中海食
地中海食は、果物、野菜、豆類、全粒穀物、ナッツ、そして主な食物脂肪源としてのオリーブオイルで構成されています

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADHDの症状の重症度
時間枠：6ヵ月
ADHD 症状の重症度を評価するための WEISS 機能障害評価スケール親形式 (WFIRS-P)
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月4日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月4日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-07-2MD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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