이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

서학대학교병원의 ADHD 아동에 대한 식이 중재의 영향

2024년 8월 4일 업데이트: Mohamed Bahaa Abdelazeem, Sohag University
주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)는 주의력, 과잉행동, 충동성이 지속적으로 손상되어 사회적 문제, 학업 성취도 저하, 직업적 문제 등을 포함하여 일상 기능과 삶의 질을 악화시키는 신경발달 장애입니다. 가장 흔한 정신과 질환 중 하나입니다. 아이들 사이의 장애. 2015년 전 세계 ADHD 유병률은 7.2%였으며, 이 비율은 매년 증가하고 있다. 아랍 국가에서는 연구를 체계적으로 검토한 결과 ADHD의 유병률이 1.3%에서 16% 사이인 것으로 나타났습니다. . ADHD는 정신 자극제(메틸페니데이트 및 암페타민), 노르아드레날린성 치료인 아토목세틴, 알파-2A-아드레날린성 작용제인 구안파신 및 클로니딘, 행동 치료 및 이들의 조합과 같은 의학적 치료로 치료되었습니다. 의학적 치료의 부작용과 행동 치료의 한계로 인해 다중 모드 ADHD 관리를 강화하기 위한 다른 접근법이 테스트되었습니다. 디지털 치료법으로서의 비의학적 치료는 ADHD의 인지 기능과 주의력을 향상시킬 수 있습니다. ADHD에 대한 신체 활동 중재는 인지적, 신체적, 심리적 기능을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hemaid M Azab, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ADHD가 있는 6~12세 어린이

제외 기준:

  • 섭식장애 환자.

    • 만성질환을 앓고 있는 환자.
    • IQ가 70 미만인 환자.
    • 연구를 중단할 환자

      1. 환자가 3개월 동안 결석할 경우,
      2. 환자가 어떤 이유로든 식이 제한을 계속하지 못하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
환자는 평소 식단을 따르게 됩니다.
우리가 이미 먹고 있는 일상적인 식단을 포함한 평소 식단
활성 비교기: 그룹 B
환자들은 지중해식 사망을 따를 것입니다
지중해 식단은 과일, 채소, 콩과 식물, 통곡물, 견과류, 올리브 오일을 식이 지방의 주요 공급원으로 구성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ADHD 증상의 심각도
기간: 6 개월
ADHD 증상의 중증도를 평가하기 위한 WEISS 기능 장애 등급 척도-상위 양식(WFIRS-P)
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다