運動性認知リスク症候群の高齢者のための運動および認知トレーニングの組み合わせ (CMC トレーニング)
2024年8月4日 更新者：Xuanwu Hospital, Beijing
地域における運動性認知リスク症候群の高齢者に対する運動トレーニングと認知トレーニングを組み合わせた効果：ランダム化比較研究
地域住民の運動機能と認知機能の改善に対する運動と認知の組み合わせた介入の効果を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
認知トレーニングでは、注意、記憶、論理的推論などの認知領域の難易度に適応する体系的に設計されたタスクを使用して、個人の認知機能を向上させます。 インターネット ベースの適応型マルチ認知ドメイン認知トレーニングは、週に 3 回、毎回 30 分間実施され、遅延記憶、ペア記憶、逆数値幅などのタスクが含まれます。
運動介入は M-Mobile の多要素運動プログラムに基づいており、高齢者は少なくとも週に 3 日は自宅で運動トレーニングを完了するよう指示されました。 すべての介入グループにおいて、バランス、着座テスト、歩行速度が簡易身体パフォーマンスバッテリー（SPPB）に従って評価され、そのスコアに応じて、柔軟性、バランス、有酸素トレーニング、筋力トレーニングなどの運動トレーニングが施されました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
204
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yi Tang, MD., PhD.
- 電話番号：00861083199456
- メール：tangyi@xwhosp.org
研究場所
-
-
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Beijing、中国、100053
- 募集
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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コンタクト：
- Yi Tang, M.D., Ph.D.
- 電話番号：00861083199456
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
北京のコミュニティに住む運動性認知リスクのある高齢者
説明
包含基準:
- 年齢は60～80歳。 9 年以上の教育を受けていること。認知障害: MMSE スコア 22 ～ 26。遅い歩行: 4 メートル歩行テストでの合計歩行時間が 4 秒以上、8 秒以下。研究に参加することに同意し、インフォームドコンセントフォームに署名しました。
除外基準:
- 認知症/認知症の疑い;脳血管疾患、パーキンソン症候群などの認知機能に影響を及ぼす疾患を患っている。認知機能改善や精神疾患などに関する薬を服用している。最近の心臓発作、重度の脳血管疾患、精神疾患など。その他、重度の筋骨格系障害に苦しむなど、運動認知的介入を完了することを持続できないこと。別の臨床試験に同時に参加している； 過去 6 か月以内に運動および/または認知的介入に参加している。神経心理学的スケール評価などの研究の内容を完了できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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合計
すべての科目
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高齢者はタブレットコンピュータを使用して認知トレーニングと運動トレーニングを12週間受けました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入群と対照群における認知機能の変化
時間枠：12週間
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2 つのグループ間の介入前後のモントリオール認知評価スケール (MoCA) スコアの変化
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12週間
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介入群と対照群における運動機能の変化
時間枠：12週間
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2 つのグループ間の介入前後のモントリオールショート身体パフォーマンスバッテリー (SPPB) スコアの変化
|
12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yi Tang, MD., PhD.、Xuanwu Hospital, Beijing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月4日
一次修了 (推定)
2025年1月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月4日
最初の投稿 (実際)
2024年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月4日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。