Kombinert motorisk og kognitiv trening for eldre voksne med motorisk kognitivt risikosyndrom (CMC-trening)
Effekt av kombinert motorisk og kognitiv trening på eldre voksne med motorisk kognitivt risikosyndrom i samfunnet: en randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kognitiv trening bruker systematisk utformede oppgaver som er vanskelighetsadaptive for kognitive domener som oppmerksomhet, hukommelse og logisk resonnement for å forbedre individuell kognitiv funksjon. Internett-basert adaptiv multi-kognitiv domene kognitiv trening gjennomføres 3 ganger per uke i 30 minutter hver gang, og inkluderer oppgaver som forsinket minne, sammenkoblet minne og invers numerisk bredde.
Treningsintervensjonen var basert på M-Mobile multikomponent treningsprogram, der eldre voksne ble instruert til å gjennomføre treningstrening hjemme minst tre dager i uken. I alle intervensjonsgruppene ble balanse, sittetest og ganghastighet vurdert i henhold til Simple Physical Performance Battery (SPPB), og i henhold til deres poengsum ble de gitt treningstrening, inkludert fleksibilitet, balanse, aerobic trening og motstandstrening.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yi Tang, MD., PhD.
- Telefonnummer: 00861083199456
- E-post: tangyi@xwhosp.org
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Rekruttering
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Ta kontakt med:
- Yi Tang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 00861083199456
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 60-80 år; ≥ 9 års utdanning; Kognitiv svikt: MMSE-score 22-26; Sakte gang: total gangtid >4 sekunder og ≤8 sekunder i en 4-meters gangtest; Sa ja til å delta i studien og signerte et informert samtykkeskjema.
Ekskluderingskriterier:
- Demens/mistanke om demens; Lider av sykdommer som påvirker kognitiv funksjon, som cerebrovaskulær sykdom, Parkinsons syndrom, etc.; Å ta medisiner relatert til kognitiv forbedring og psykiatriske lidelser, etc.; Nylig hjerteinfarkt, alvorlig cerebrovaskulær sykdom, psykiatriske lidelser, etc.; annen manglende evne til å fortsette med å fullføre trening kognitive intervensjoner, slik som lider av alvorlige muskel-skjelettlidelser; Deltagelse i en annen klinisk studie samtidig; Deltakelse i en trening og/eller kognitiv intervensjon i løpet av de siste 6 månedene; Manglende evne til å fullføre innhold i studier som nevropsykologiske skalavurderinger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Total
Alle fag
|
Eldre voksne fikk kognitiv trening og motorisk trening i 12 uker ved bruk av nettbrett
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitive funksjonsendringer i intervensjonsgruppen og kontrollgruppen
Tidsramme: 12 uker
|
Endringer i Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA) skårer før og etter intervensjon mellom de to gruppene
|
12 uker
|
|
Motoriske funksjonsendringer i intervensjonsgruppen og kontrollgruppen
Tidsramme: 12 uker
|
Endringer i Montreal Short Physical Performance Battery (SPPB)-score før og etter intervensjon mellom de to gruppene
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yi Tang, MD., PhD., Xuanwu Hospital, Beijing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022-234
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .