운동 인지 위험 증후군이 있는 노인을 위한 운동 및 인지 결합 훈련(CMC 훈련)
2024년 8월 4일 업데이트: Xuanwu Hospital, Beijing
지역사회에서 운동성 인지 위험 증후군이 있는 노인에 대한 결합된 운동 및 인지 훈련의 효과: 무작위 대조 연구
지역사회 주민의 운동 및 인지 기능 향상에 대한 결합된 운동-인지 중재의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
인지 훈련은 주의력, 기억력, 논리적 추론과 같은 인지 영역에 난이도에 맞게 체계적으로 설계된 작업을 사용하여 개인의 인지 기능을 향상시킵니다. 인터넷 기반 적응형 다인지 영역 인지 훈련은 주 3회, 매 회 30분씩 진행되며, 지연기억, 쌍기억, 역수적 폭 등의 과제를 포함합니다.
운동 중재는 노인들이 일주일에 최소 3일 이상 집에서 운동 훈련을 완료하도록 지시하는 M-Mobile 다중 구성 요소 운동 프로그램을 기반으로 했습니다. 모든 중재군에서는 SPPB(Simple Physical Performance Battery)에 따라 균형, 앉기 검사, 보행 속도를 평가하고 점수에 따라 유연성, 균형, 유산소 훈련, 저항력 훈련 등의 운동 훈련을 실시하였다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
204
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yi Tang, MD., PhD.
- 전화번호: 00861083199456
- 이메일: tangyi@xwhosp.org
연구 장소
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Beijing, 중국, 100053
- 모병
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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연락하다:
- Yi Tang, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 00861083199456
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
베이징 지역사회에 거주하는 운동성 인지 위험이 있는 노인
설명
포함 기준:
- 60-80세; ≥ 9년 교육; 인지 장애: MMSE 점수 22-26; 느린 보행:4미터 보행 테스트에서 총 보행 시간 >4초 및 ≤8초; 연구에 참여하기로 동의하고 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 치매/치매 의심; 뇌혈관 질환, 파킨슨 증후군 등 인지 기능에 영향을 미치는 질병을 앓고 있는 경우 인지개선 및 정신질환 등과 관련된 약물을 복용하는 경우 최근 심장마비, 중증뇌혈관질환, 정신질환 등 심각한 근골격 장애로 고통받는 등 운동 인지 중재를 완료하는 데 지속할 수 없는 기타 무능력; 동시에 다른 임상 시험에 참여; 지난 6개월 동안 운동 및/또는 인지 중재에 참여; 신경 심리학적 척도 평가와 같은 연구에서 내용을 완료할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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총
모든 과목
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노인들은 태블릿 컴퓨터를 사용하여 12주 동안 인지 훈련과 운동 훈련을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중재군과 대조군의 인지기능 변화
기간: 12주
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두 그룹 간의 중재 전후 몬트리올 인지 평가 척도(MoCA) 점수의 변화
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12주
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중재군과 대조군의 운동 기능 변화
기간: 12주
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두 그룹 간의 중재 전후 Montreal Short Physical Performance Battery(SPPB) 점수의 변화
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yi Tang, MD., PhD., Xuanwu Hospital, Beijing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 4일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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