このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エラスムス MC での妊娠前保因者スクリーニング

2024年8月7日 更新者:Judith P.H. Robbemont、Erasmus Medical Center

受胎前保因者スクリーニングの新たな波: 看護師が主導?

理論的根拠 「保健評議会」による最近の勧告報告書は、すべての将来の親が妊娠前保因者スクリーニングを受ける機会を持つべきであると勧告しました。 したがって、カップルを紹介するための前提条件はなくなります。 妊娠前保因者スクリーニングのカウンセリングを求める将来の親の数が増加すると予想されます。 これにより、紹介件数の増加が見込まれ、いくつかの注意点が生じます。

目的 研究の目的は、エラスムス MC とロッテルダム地域で受胎前保因者スクリーニングを提供するためのケア経路を設計するために、医療専門家と将来の親になる人から洞察、視点、経験を収集することです。 これには、このサービスにおいて看護師が果たせる役割の検討も含まれます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

研究の種類 探索的研究。 研究対象者 妊娠前保因者スクリーニングに関与する医療専門家と、将来妊娠前保因者スクリーニングを受けたいと考えている将来の親。 方法 半構造化されたインタビューとフォーカス グループを使用して、音声で録音され、逐語的に書き起こされるトピックを探ります。 結果は、根拠のある理論の原則に従って、2 ~ 3 人の研究者によって個別に分析されます。

負担とリスク この研究に伴うリスクはありません。 インタビュー対象者とフォーカス グループの参加者にとっては、時間の投資という負担があります。 募集と同意 医療専門家および将来の親となる可能性のある人は、担当医師から研究への参加を求められます。 彼らがアプローチに同意した場合、彼らは研究について知らされ、研究者から連絡されます。 参加をご希望の場合は、インタビュー/フォーカス グループの予約を入れます。 インタビュー/フォーカスグループを開始する前に、署名されたインフォームドコンセントが取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アムステルダムUMCとUMCフローニンゲンで受胎前キャリアスクリーニングに携わる医療専門家。 婦人科医(研修中)、助産師、一般開業医、看護師、臨床遺伝学部門エラスムス MC の臨床遺伝学者、および将来妊娠前保因者スクリーニングを受けることを希望する可能性のある将来の親。

説明

包含基準:

  • 潜在的な親となる可能性のある人々と協力する医療専門家。
  • 将来、妊娠前保因者スクリーニングを受けたいと考えている潜在的な親。

除外基準:

  • (オランダ語)言語能力が十分ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
一般開業医
経験豊富な専門家
アムステルダムUMC、UMCフローニンゲン、オーストラリアで受胎前キャリアスクリーニングに携わる医療専門家
産婦人科医(研修中)
助産師
看護師および/または臨床遺伝学者
妊娠前保因者スクリーニングを受けることを希望する可能性のある患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォーカスグループとインタビューを使用して、妊娠前保因者スクリーニングのための道筋を作成します。
時間枠:1年
エラスムス MC とロッテルダム地域で妊娠前保因者スクリーニングを提供するためのケア経路を設計するために、フォーカス グループとインタビューを利用して医療専門家と将来の親から洞察、視点、経験を収集します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月30日

一次修了 (推定)

2025年4月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月7日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月7日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12716

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する