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에라스무스 MC의 임신 전 보인자 선별

2024년 8월 7일 업데이트: Judith P.H. Robbemont, Erasmus Medical Center

선입견 보인자 선별의 새로운 물결: 실무 간호사가 선두에 있습니까?

근거 '보건위원회'의 최근 자문 보고서에서는 모든 예비 부모가 임신 전 보인자 검사를 받을 기회를 가져야 한다고 권장했습니다. 결과적으로 더 이상 부부 추천에 대한 전제 조건이 없습니다. 앞으로 임신전 보인자 선별을 위해 상담을 원하는 예비부모가 늘어날 것으로 예상됩니다. 이로 인해 추천인 수가 증가할 것으로 예상되어 여러 가지 관심이 집중되고 있습니다.

목적 연구의 목적은 에라스무스 MC와 로테르담 지역에서 임신 전 보인자 선별 검사를 제공하기 위한 치료 경로를 설계하기 위해 의료 전문가 및 예비 부모로부터 통찰력, 관점 및 경험을 수집하는 것입니다. 여기에는 전문 간호사가 이 서비스에서 수행할 수 있는 역할을 검토하는 것도 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

연구 유형 탐색적 연구. 연구 집단 임신 전 보인자 선별 검사에 참여하는 의료 전문가 및 향후에 임신 전 보인자 선별 검사를 받기를 원하는 예비 부모. 방법 반구조화된 인터뷰와 포커스 그룹을 사용하여 오디오를 녹음하고 그대로 전사할 주제를 탐색합니다. 결과는 근거이론의 원리에 따라 2~3명의 연구자가 독립적으로 분석할 예정이다.

부담 및 위험 본 연구와 관련된 위험은 없습니다. 인터뷰 대상자와 포커스 그룹 참가자에게는 시간 투자에 대한 부담이 있습니다. 모집 및 동의 담당 의사는 의료 전문가 및 예비 부모에게 연구 참여를 요청합니다. 접근에 동의하면 연구에 대한 정보를 제공받고 연구자가 연락을 드릴 것입니다. 참여할 의향이 있는 경우 인터뷰/포커스 그룹 약속이 잡혀집니다. 인터뷰/포커스 그룹이 시작되기 전에 서명된 사전 동의를 얻습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Amsterdam UMC 및 UMC Groningen에서 임신 전 보균자 선별 검사에 참여하는 의료 전문가. 임상 유전학과 Erasmus MC의 산부인과 전문의(수련 중), 조산사, 일반의, 간호사 실무자 및 임상 유전학자 및 향후 임신 전 보인자 선별 검사를 받기를 원하는 예비 부모.

설명

포함 기준:

  • 잠재적 예비 부모와 협력하는 의료 전문가.
  • 미래에 임신 전 보인자 선별검사를 받기를 원하는 예비 부모.

제외 기준:

  • (네덜란드어) 언어 능력이 충분하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반의
경험이 풍부한 전문가
암스테르담 UMC, UMC 그로닝언 및 호주에서 임신 전 보균자 선별 검사에 참여하는 의료 전문가
산부인과 의사(수련 중)
조산사
전문 간호사 및/또는 임상 유전학자
임신 전 보균자 선별검사를 받기를 원하는 잠재적인 예비 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹과 인터뷰를 사용하여 임신 전 보인자 선별을 위한 경로를 만듭니다.
기간: 1년
Erasmus MC 및 로테르담 지역에서 임신 전 보인자 선별 검사를 제공하기 위한 치료 경로를 설계하기 위해 포커스 그룹 및 인터뷰를 사용하여 의료 전문가 및 예비 부모로부터 통찰력, 관점 및 경험을 수집합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12716

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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