Preconception Carrier -seulonta Erasmus MC:ssä
Ennaltaehkäisyn uusi aalto Carrier seulonta: sairaanhoitaja johtavassa asemassa?
Perustelut Terveysneuvoston äskettäisessä neuvoa-antavassa raportissa suositellaan, että kaikilla mahdollisilla vanhemmilla olisi oltava mahdollisuus käydä läpi raskauden kantajatutkimuksen. Näin ollen pariskunnan lähettämiselle ei enää ole edellytyksiä. On odotettavissa, että tulevien vanhempien määrä tulee lisääntymään, jos he hakevat neuvoja ennaltaehkäisyn kantajatutkimukseen. Tämän odotetaan johtavan viittausten määrän kasvuun, mikä johtaa useisiin huomionarvoisiin kohtiin.
Tavoite(t) Tutkimuksen tavoitteena on kerätä näkemyksiä, näkökulmia ja kokemuksia terveydenhuollon ammattilaisilta ja tulevilta vanhemmilta, jotta voidaan suunnitella hoitoreitti ennaltaehkäisyn kantajaseulonnan tarjoamiseen Erasmus MC:ssä ja Rotterdamin alueella. Tämä sisältää myös sen tutkimisen, mikä rooli sairaanhoitajalla voi olla tässä tarjonnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimustyyppi Tutkiva tutkimus. Tutkimuspopulaatio Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka osallistuvat raskauden kantaja-seulonnassa, ja mahdolliset mahdolliset vanhemmat, jotka saattavat haluta tehdä ennaltaehkäisyn kantajaseulonnan. Menetelmät Puolistrukturoitujen haastattelujen ja fokusryhmien avulla tutkitaan aiheita, jotka äänitetään ja litteroidaan sanatarkasti. Tuloksia analysoi kaksi tai kolme tutkijaa itsenäisesti perustuen teorian periaatteita noudattaen.
Taakka ja riskit Tähän tutkimukseen ei liity riskejä. Haastateltaville ja kohderyhmien osallistujille on aikainvestointitaakka. Rekrytointi ja suostumus Hoitava lääkäri pyytää terveydenhuollon ammattilaisia ja mahdollisia vanhempia osallistumaan tutkimukseen. Jos he suostuvat lähestymiseen, he saavat tiedon tutkimuksesta ja tutkija ottaa heihin yhteyttä. Jos haluat osallistua, sovitaan aika haastatteluun/fokusryhmään. Ennen haastattelun/fokusryhmän alkua hankitaan allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rotterdam, Alankomaat
- Rekrytointi
- Erasmus MC
-
Ottaa yhteyttä:
- Jozephien Robbemont
- Puhelinnumero: 0031650023674
- Sähköposti: j.robbemont@erasmusmc.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät mahdollisten vanhempien kanssa.
- Mahdolliset mahdolliset vanhemmat, jotka saattavat haluta tehdä ennakkokäsityksen kantajatutkimuksen tulevaisuudessa.
Poissulkemiskriteerit:
- (Hollannin) kielen taito ei ole riittävä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yleislääkärit
|
|
Kokemuksen asiantuntijat
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka osallistuvat ennakkoehkäisyn kantajaseulontaa Amsterdamin UMC:ssä, UMC Groningenissa ja Australiassa
|
|
Gynekologit (koulutuksessa)
|
|
Kätilöt
|
|
Sairaanhoitajat ja/tai kliiniset geneetikot
|
|
Potentiaaliset mahdolliset potilaat, jotka saattavat haluta tehdä ennaltaehkäisyn kantajaseulonnan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reitin luominen ennakkokäsityksen kantaja-seulonnalle kohderyhmien ja haastattelujen avulla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Fokusryhmien ja haastattelujen avulla kerätään näkemyksiä, näkökulmia ja kokemuksia terveydenhuollon ammattilaisilta ja mahdollisilta vanhemmilta, jotta voidaan suunnitella hoitopolku ennaltaehkäisyn kantajaseulonnan tarjoamiseen Erasmus MC:ssä ja Rotterdamin alueella.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12716
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .