Скрининг на носительство предзачатия в Erasmus MC
Новая волна скрининга носителей предвзятости: практикующая медсестра лидирует?
Обоснование В недавнем консультативном отчете «Совета по здравоохранению» рекомендовано, чтобы все будущие родители имели возможность пройти предварительный скрининг на носительство. Следовательно, предпосылок для направления пары больше не будет. Ожидается, что число потенциальных родителей, обращающихся за консультацией по вопросам скрининга на носительство перед зачатием, увеличится. Ожидается, что это приведет к увеличению числа обращений, что приведет к нескольким моментам внимания.
Цель(и) Целью исследования является сбор идей, точек зрения и опыта медицинских работников и потенциальных родителей, чтобы разработать схему оказания помощи для проведения скрининга на носительство до зачатия в Erasmus MC и регионе Роттердама. Это также будет включать изучение роли, которую практикующие медсестры могут сыграть в этом предложении.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования Поисковое исследование. Исследуемая популяция Медицинские работники, участвующие в скрининге на носительство до зачатия, и потенциальные будущие родители, которые, возможно, захотят пройти скрининг на носительство до зачатия в будущем. Методы. Для изучения тем будут использоваться полуструктурированные интервью и фокус-группы, которые будут записаны на аудио и дословно расшифрованы. Результаты будут проанализированы двумя-тремя исследователями независимо, следуя принципам обоснованной теории.
Бремя и риски Данное исследование не связано с какими-либо рисками. Для интервьюируемых и участников фокус-групп существует бремя затрат времени. Набор и согласие Медицинским работникам и потенциальным будущим родителям будет предложено принять участие в исследовании лечащим врачом. Если они согласятся, чтобы к ним обратились, они будут проинформированы об исследовании, и исследователь свяжется с ними. Если вы желаете принять участие, назначается встреча для интервью/фокус-группы. Перед началом интервью/фокус-группы будет получено подписанное информированное согласие.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Rotterdam, Нидерланды
- Рекрутинг
- Erasmus MC
-
Контакт:
- Jozephien Robbemont
- Номер телефона: 0031650023674
- Электронная почта: j.robbemont@erasmusmc.nl
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Медицинские работники, работающие с потенциальными будущими родителями.
- Потенциальные будущие родители, которые, возможно, захотят пройти предварительный скрининг на носительство в будущем.
Критерии исключения:
- Знание (голландского) языка недостаточно.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Врачи общей практики
|
|
Эксперты опыта
Медицинские работники, участвующие в предварительном скрининге на носительство в Амстердамском UMC, UMC Гронингене и Австралии
|
|
Гинекологи (стажируются)
|
|
Акушерки
|
|
Практикующие медсестры и/или клинические генетики
|
|
Потенциальные потенциальные пациенты, которые могут захотеть пройти предварительный скрининг на носительство.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Создание возможностей для скрининга носителей предзачатия с использованием фокус-групп и интервью.
Временное ограничение: 1 год
|
Использование фокус-групп и интервью для сбора идей, точек зрения и опыта медицинских работников и потенциальных родителей с целью разработки схемы оказания помощи для проведения скрининга на носительство до зачатия в Erasmus MC и регионе Роттердама.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 12716
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .