Preception Carrier Screening am Erasmus MC
Die neue Welle des Preception Carrier Screenings: Der Krankenpfleger hat die Nase vorn?
Begründung In einem aktuellen Beratungsbericht des „Health Council“ wurde empfohlen, dass alle künftigen Eltern die Möglichkeit haben sollten, sich einem Präkonzeptions-Träger-Screening zu unterziehen. Damit entfallen die Voraussetzungen für eine Paarvermittlung mehr. Es ist damit zu rechnen, dass die Zahl künftiger Eltern, die eine Beratung für ein Präkonzeptionsträger-Screening in Anspruch nehmen, zunehmen wird. Es wird erwartet, dass dies zu einem Anstieg der Anzahl der Empfehlungen führen wird, was zu mehreren Aufmerksamkeitspunkten führen wird.
Ziel(e) Das Ziel der Forschung besteht darin, Erkenntnisse, Perspektiven und Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe und potenziellen Eltern zu sammeln, um einen Betreuungsweg für das Angebot eines Screenings auf Träger vor der Empfängnis am Erasmus MC und in der Region Rotterdam zu entwerfen. Dazu gehört auch die Untersuchung der Rolle, die Pflegefachkräfte bei diesem Angebot spielen können.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp Explorative Forschung. Studienpopulation: Angehörige der Gesundheitsberufe, die an einem Screening auf präkonzeptionelle Träger beteiligt sind, und potenzielle zukünftige Eltern, die sich möglicherweise in Zukunft einem Screening auf präkonzeptionelle Träger unterziehen möchten. Methoden Zur Erkundung von Themen werden halbstrukturierte Interviews und Fokusgruppen eingesetzt, die per Ton aufgezeichnet und wörtlich transkribiert werden. Die Ergebnisse werden von zwei bis drei Forschern unabhängig voneinander nach den Prinzipien der Grounded Theory analysiert.
Belastung und Risiken Mit dieser Forschung sind keine Risiken verbunden. Für die Befragten und Teilnehmer der Fokusgruppen entsteht eine Belastung durch Zeitinvestitionen. Rekrutierung und Einwilligung Angehörige der Gesundheitsberufe und potenzielle zukünftige Eltern werden vom behandelnden Arzt um Teilnahme an der Studie gebeten. Wenn sie einer Kontaktaufnahme zustimmen, werden sie über die Studie informiert und vom Forscher kontaktiert. Bei Bereitschaft zur Teilnahme wird ein Termin für das Interview/Fokusgruppe vereinbart. Vor Beginn des Interviews/der Fokusgruppe wird eine unterzeichnete Einverständniserklärung eingeholt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Rotterdam, Niederlande
- Rekrutierung
- Erasmus MC
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Kontakt:
- Jozephien Robbemont
- Telefonnummer: 0031650023674
- E-Mail: j.robbemont@erasmusmc.nl
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundheitsfachkräfte, die mit potenziellen zukünftigen Eltern arbeiten.
- Potenzielle künftige Eltern, die sich möglicherweise in Zukunft einem Screening auf Träger vor der Empfängnis unterziehen möchten.
Ausschlusskriterien:
- (Niederländische) Sprachkenntnisse nicht ausreichend.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Hausärzte
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Experten mit Erfahrung
An der UMC Amsterdam, der UMC Groningen und Australien sind medizinische Fachkräfte am Screening von Präkonzeptionträgern beteiligt
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Gynäkologen (in Ausbildung)
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Hebammen
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Krankenpfleger und/oder klinische Genetiker
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Potenzielle potenzielle Patienten, die sich möglicherweise einem Screening auf präkonzeptionelle Träger unterziehen möchten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schaffung eines Weges für das Screening vorgefasster Träger mithilfe von Fokusgruppen und Interviews.
Zeitfenster: 1 Jahr
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Nutzen Sie Fokusgruppen und Interviews, um Einblicke, Perspektiven und Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe und potenziellen Eltern zu sammeln, um einen Betreuungsweg für das Angebot eines Screenings auf Träger vor der Empfängnis am Erasmus MC und in der Region Rotterdam zu entwerfen.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 12716
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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