冠動脈血行再建術患者における急性心筋梗塞の長期予測因子
冠動脈血行再建術患者における急性心筋梗塞の長期予測因子: 7年間の追跡調査後の機械学習分析
虚血性心疾患は、世界中で最も一般的な致死性疾患です。
急性心筋梗塞の最も一般的な原因の 1 つは肥満に代表されます。
心血管系の有害な転帰の発生率には、多数の心臓代謝変数が重要な役割を果たしています。
この研究の目的は、代謝状態に関連する急性冠症候群を引き起こす要因を調査し、各患者を早期の予防行動に導くのに役立てることでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
652
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Messina、イタリア
- Azienda Ospedaliera Universitaria G. Martino
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性冠症候群（ACS）で入院した患者
説明
包含基準:
- 患者は、欧州心臓病学会と米国心臓病学会の合同委員会によって定義された急性冠症候群（ACS）の基準を満たしていました。
- 患者は、ST上昇型心筋梗塞（STEMI）に対して即時冠動脈血行再建術（初回PCI）を受けました。
- 患者は非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI）に対して24時間以内に冠動脈血行再建術（早期PCI）を受けた。
- 患者は冠動脈バイパス移植手術（CABG）後に診断用冠動脈造影検査を受けた。
除外基準:
- 既知の冠状動脈疾患または以前のACS。
- CABG後のPCI。
- 心原性ショック。
- 心房細動。
- 末梢動脈疾患。
- 重度の心臓弁膜症。
- 人工大動脈。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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急性心筋梗塞（AMI）の発生率
時間枠：7年
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AMIの発生。
測定単位: 医療記録、心電図 (ECG)、心臓バイオマーカー
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7年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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左心室駆出率 (LVEF) の変化
時間枠：7年
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血行再建前後の LVEF 測定ツール: 心エコー図 測定単位: LVEF の変化率 (%)
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7年
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心血管死の発生率
時間枠：7年
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心血管死の発生 測定ツール: 医療記録 測定単位: 患者/年あたりの心血管死の数
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7年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月13日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月7日
最初の投稿 (実際)
2024年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月7日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。