관상동맥 재개통 환자의 급성 심근경색의 장기 예측인자
2024년 8월 7일 업데이트: Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "G. Martino"
관상동맥 재개통 환자의 급성 심근경색의 장기 예측 인자: 7년 추적 관찰 후의 기계 학습 분석
전 세계적으로 허혈성 심장병은 가장 흔한 치명적인 질병입니다.
급성 심근경색의 가장 흔한 원인 중 하나는 비만입니다.
수많은 심장 대사 변수가 심혈관계 부작용 발생에 중요한 역할을 합니다.
본 연구의 목적은 대사 상태와 관련된 급성 관상동맥 증후군을 유발하는 요인을 조사하여 각 환자의 조기 예방 행동을 안내하는 데 도움을 주는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
652
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Messina, 이탈리아
- Azienda Ospedaliera Universitaria G. Martino
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성관상동맥증후군(ACS)으로 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 환자들은 유럽 심장학회/미국 심장학회 위원회에서 정의한 급성 관상동맥 증후군(ACS) 기준을 충족했습니다.
- 환자들은 ST 상승 심근경색증(STEMI)에 대해 즉시 관상동맥 재개통술(1차 PCI)을 받았습니다.
- 환자들은 ST가 상승하지 않은 심근경색증(NSTEMI)으로 인해 24시간 이내에 관상동맥 재개통술(초기 PCI)을 받았습니다.
- 환자들은 관상동맥 우회술(CABG) 후 진단 관상동맥 조영술을 받았습니다.
제외 기준:
- 알려진 관상동맥 질환 또는 이전 ACS.
- CABG를 따르는 PCI.
- 심장성 쇼크.
- 심방세동.
- 말초 동맥 질환.
- 심각한 심장 판막 질환.
- 인공 대동맥.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
급성 심근경색(AMI)의 발생률
기간: 7년
|
AMI 발생.
측정 단위: 의료 기록, 심전도(ECG), 심장 바이오마커
|
7년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
좌심실 박출률(LVEF)의 변화
기간: 7년
|
혈관재개통 전 및 후의 LVEF 측정 도구: 심장초음파 측정 단위: LVEF의 백분율(%) 변화
|
7년
|
|
심혈관 사망 발생률
기간: 7년
|
심혈관 사망 발생 측정 도구: 의료 기록 측정 단위: 환자-년당 심혈관 사망 건수
|
7년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .