Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отдаленные предикторы острого инфаркта миокарда у пациентов с коронарной реваскуляризацией

7 августа 2024 г. обновлено: Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "G. Martino"

Долгосрочные предикторы острого инфаркта миокарда у пациентов с коронарной реваскуляризацией: анализ машинного обучения после 7 лет наблюдения

Во всем мире ишемическая болезнь сердца является самым распространенным смертельным заболеванием. Одной из наиболее частых причин острого инфаркта миокарда является ожирение. Многочисленные кардиометаболические переменные играют ключевую роль в частоте неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов. Целью данного исследования было изучение факторов, способствующих развитию острого коронарного синдрома, связанных с метаболическим статусом, чтобы помочь каждому пациенту в выборе раннего профилактического поведения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

652

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Messina, Италия
        • Azienda Ospedaliera Universitaria G. Martino

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные по поводу острого коронарного синдрома (ОКС)

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты соответствовали критериям острого коронарного синдрома (ОКС), определенным Объединенным комитетом Европейского общества кардиологов/Американского колледжа кардиологов.
  • Пациентам была проведена немедленная коронарная реваскуляризация (первичное ЧКВ) по поводу инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).
  • Пациентам была проведена коронарная реваскуляризация (раннее ЧКВ) в течение 24 часов по поводу инфаркта миокарда без подъема сегмента ST (ИМбST).
  • Пациентам после операции аортокоронарного шунтирования (АКШ) проводилась диагностическая коронарография.

Критерии исключения:

  • Известная ишемическая болезнь сердца или перенесенный ОКС.
  • ЧКВ после АКШ.
  • Кардиогенный шок.
  • Мерцательная аритмия.
  • Заболевание периферических артерий.
  • Тяжелые поражения клапанов сердца.
  • Протез аорты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота возникновения острого инфаркта миокарда (ОИМ)
Временное ограничение: 7 лет
Возникновение ИМ. Единица измерения: медицинские записи, электрокардиограмма (ЭКГ), сердечные биомаркеры.
7 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение фракции выброса левого желудочка (LVEF)
Временное ограничение: 7 лет
ФВ ЛЖ до и после реваскуляризации. Инструмент измерения: эхокардиограмма. Единица измерения: процентное (%) изменение ФВ ЛЖ.
7 лет
Частота сердечно-сосудистой смерти
Временное ограничение: 7 лет
Частота смертей от сердечно-сосудистых заболеваний. Инструмент измерения: медицинские записи. Единица измерения: число смертей от сердечно-сосудистых заболеваний на пациенто-год.
7 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Анонимные данные

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться