開胸手術後の初期段階における健康パラメータに対する神経生理学的促進技術の効果
開胸手術後の初期段階における肺機能、呼吸筋力および機能的能力に対する神経生理学的促進技術の効果
この研究では、研究者らは、開胸手術を受けた患者の機能的能力と呼吸パラメータに対する神経生理学的促進の効果を調査することを目的とした。
神経生理学的促進技術は、フェーズ 1 の心臓リハビリテーションよりも個人の呼吸パラメータを改善しますか?
神経生理学的促進技術は、フェーズ 1 の心臓リハビリテーションよりも個人の機能的能力を向上させますか?
研究者らは、神経生理学的促進技術の有効性を確認するために、フェーズ 1 の心臓リハビリテーションを両方のグループに適用します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、研究者らは、開胸手術を受けた患者の機能的能力と呼吸パラメータに対する神経生理学的促進の効果を調査することを目的とした。
この研究は、開胸手術を受けた32人の患者を対象に実施されました。 患者は、研究グループ (n=18) と対照グループ (n=14) の 2 つのグループに分けられました。
第 1 相心臓リハビリテーション プログラムの範囲内での可動域、呼吸、および動員訓練が対照群に適用されました。第 1 段階の心臓リハビリテーション プログラムに加えて、神経生理学的促進技術 (口周囲刺激、肋間張力、前基底挙上、脊椎圧迫、適度な徒手圧迫、および腹部の共収縮) が研究グループに適用されました。
社会人口学的特徴と疾患特有の所見は術後最初の日に記録されました。
すべての患者のバイタルサイン、機能的能力、肺機能、疲労および呼吸困難を、術後最初の 4 日間の各治療の前後に記録しました。
機能的能力は、Timed Up and Go (TUG) テストと 2 分間ウォーキング テスト (2MWT) を使用して評価されました。 ピークフローメーターを使用して肺機能を検査し、口腔内圧測定装置を使用して呼吸筋力を測定しました。 さらに、疲労と呼吸困難の知覚は、修正ボーグスケールを使用して測定されました。
初日の治療前と4日間の治療の最終日の治療後に、疲労重症度スケール（FSS）を使用して患者の疲労度を評価し、病院不安うつ病スケール（HADS）を使用して不安とうつ病のレベル、移動恐怖を評価しました。 TAMPA 運動恐怖症スケールを使用して、ミネソタ心不全アンケートを使用して生活の質を測定します。
各治療前に胸囲を測定し、視覚アナログスケール (VAS) を使用して知覚された痛みの重症度を記録しました。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Feyza merakli
- 電話番号：0606 05427685223
- メール：feyzamrkl@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Gungor
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06000
- 募集
- Lokman Hekim Akay Hospital
-
コンタクト：
- Physiotherapist
- 電話番号：05427685223
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主任研究者：
- Feyza meraklı
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副調査官：
- Yasemin Buran Çırak
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 初めての開胸手術を受け、
- 18歳から75歳までの間であること、
- 全面的に協力的であること
除外基準:
- 顔面、胸骨、肋骨を骨折しており、
- 慢性腎不全を患っており、
- 脳血管障害の発症、
- 認知機能障害を抱えていて、
- 術後の深部静脈血栓症の発症、
- 神経筋疾患を患い、
- 整形外科的な障害を抱えており、
- 挿管時間が24時間を超える場合、
- 48時間以上集中治療室に滞在する
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コントロールグループ
フェーズ 1 心臓リハビリテーション
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1 日目: 患者は、手術、位置決め、および可動性について説明を受けました。可動域 (ROM)、呼吸制御、横隔膜呼吸、口すぼめ呼吸、胸郭拡張運動、咳の補助、強制呼気技術 (これらは能動的呼吸法の構成要素です)インセンティブスパイロメトリー（IS）の使用法を実演しました。患者には、IS エクササイズを 10 回、ABTC を 5 回実施し、1 時間ごとに繰り返すように依頼しました。患者は 10 分間座らせられました。 1日2回60メートルを歩いた。 2:ROM、IS、横隔膜呼吸運動を各10回、ABTCを5セット繰り返した。 一日中120メートルを5回歩きました。 3:座っている時間を30分に増やし、歩行距離を240メートルに増やし、5段の階段を上りました。 4:歩行距離を360メートルに伸ばし、階段を1段登り、退院訓練を実施しました。 |
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アクティブコンパレータ：研究会
第 1 段階の心臓リハビリテーション技術に加えて、神経生理学的促進技術
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1 日目: 患者は、手術、位置決め、および可動性について説明を受けました。可動域 (ROM)、呼吸制御、横隔膜呼吸、口すぼめ呼吸、胸郭拡張運動、咳の補助、強制呼気技術 (これらは能動的呼吸法の構成要素です)インセンティブスパイロメトリー（IS）の使用法を実演しました。患者には、IS エクササイズを 10 回、ABTC を 5 回実施し、1 時間ごとに繰り返すように依頼しました。患者は 10 分間座らせられました。 1日2回60メートルを歩いた。 2:ROM、IS、横隔膜呼吸運動を各10回、ABTCを5セット繰り返した。 一日中120メートルを5回歩きました。 3:座っている時間を30分に増やし、歩行距離を240メートルに増やし、5段の階段を上りました。 4:歩行距離を360メートルに伸ばし、階段を1段登り、退院訓練を実施しました。 神経生理学的促進（NPF）技術を受けているグループに対するフェーズ 1 の心臓リハビリテーション プログラムに加えて、次のことが行われます。 口周囲刺激、肋間張力、前方基底挙上、脊椎圧迫、適度な徒手圧迫、および腹部の共収縮などの NPF 技術を 10 秒間 10 回適用しました。 横隔膜促進運動は、抵抗に抗して息を吸い、抵抗に抗して息を 5 秒間止めることによって実行されました。 呼吸と組み合わせた片側および両側の上肢固有受容神経筋促進（PNF）運動を実施しました。 NPF技術は治療期間中毎日10回実施され、他のアプリケーション（横隔膜の促進、上肢PNF技術と組み合わせた呼吸運動、および呼吸促進）は初日に5回、他の3日間に10回実施されました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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吸気筋力
時間枠：治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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最大吸気圧 (MIP) - 圧力
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治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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呼気筋力
時間枠：治療日ごとの治療後および治療前、最大 3 か月間
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最大呼気圧力 (MEP) - 圧力
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治療日ごとの治療後および治療前、最大 3 か月間
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2分間の歩行テスト
時間枠：治療初日の治療前および治療最終日の治療後、最長3か月
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安全な距離 30 メートルを、補助なしで 2 分間できるだけ早く歩きます。
- メーター
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治療初日の治療前および治療最終日の治療後、最長3か月
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タイムアップアンドゴー (TUG)
時間枠：治療前の治療初日と治療後の治療最終日、最長3か月
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人は椅子から立ち上がり、3メートル歩き、戻ってきて椅子に座ります。
- 分
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治療前の治療初日と治療後の治療最終日、最長3か月
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バイタルサイン
時間枠：治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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酸素飽和度
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治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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呼吸頻度
時間枠：毎日の治療前後、最大 3 か月間
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人が1分間に吸ったり吐いたりする回数。
- 番号
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毎日の治療前後、最大 3 か月間
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血圧
時間枠：治療当日の治療前後、最長3ヶ月間
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血圧は、循環系の動脈内の血液の圧力です。
- プレッシャー
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治療当日の治療前後、最長3ヶ月間
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心拍
時間枠：治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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人の 1 分間の心拍数。
- 番号
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治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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生活の質
時間枠：治療初日の治療前および治療最終日の治療後、最長3か月
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ミネソタ州心不全生活者アンケート
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治療初日の治療前および治療最終日の治療後、最長3か月
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うつ
時間枠：治療初日の治療前および治療最終日の治療後、最長3か月
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ベックのうつ病の在庫
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治療初日の治療前および治療最終日の治療後、最長3か月
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症状
時間枠：治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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呼吸困難
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治療日ごとの治療前後、最大3ヶ月間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Yasemin Cirak, Prof. Dr.、Istinye University
- スタディディレクター：Feyza merakli、Istinye University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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