Vliv neurofyziologických facilitačních technik na zdravotní parametry v časných stádiích po operaci otevřeného srdce
Vliv neurofyziologických facilitačních technik na funkci plic, sílu dýchacích svalů a funkční kapacitu v časném stadiu po operaci otevřeného srdce
V této studii se vědci zaměřili na zkoumání účinků neurofyziologické facilitace na funkční kapacitu a respirační parametry pacientů, kteří podstoupili otevřenou operaci srdce.
Zlepšují techniky neurofyziologické facilitace respirační parametry jednotlivců více než srdeční rehabilitace fáze 1?
Zlepšují techniky neurofyziologické facilitace funkční kapacitu jednotlivců více než srdeční rehabilitace fáze 1?
Vědci použijí u obou skupin srdeční rehabilitaci fáze 1, aby viděli účinnost neurofyziologických facilitačních technik.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
V této studii se vědci zaměřili na zkoumání účinků neurofyziologické facilitace na funkční kapacitu a respirační parametry pacientů, kteří podstoupili otevřenou operaci srdce.
Studie byla provedena na 32 pacientech, kteří podstoupili otevřenou operaci srdce. Pacienti byli rozděleni do dvou skupin, z nichž studijní skupina (n=18) a kontrolní skupina (n=14).
V kontrolní skupině byla aplikována pohybová, dechová a mobilizační cvičení v rámci programu srdeční rehabilitace 1. fáze; kromě programu srdeční rehabilitace 1. fáze byly ve sledované skupině aplikovány neurofyziologické facilitační techniky (periorální stimulace, interkostální tenze, přední bazální zdvih, vertebrální tlak, mírný manuální tlak a kokontrakce břicha).
První pooperační den byly zaznamenány sociodemografické rysy a nálezy specifické pro onemocnění.
Vitální funkce, funkční kapacita, plicní funkce, únava a dušnost každého pacienta byly zaznamenány před a po každém ošetření v prvních čtyřech pooperačních dnech.
Funkční kapacita byla hodnocena pomocí testu Timed Up and Go (TUG) a testu 2-minutové chůze (2MWT). Plicní funkce byla vyšetřována pomocí špičkového průtokoměru a síla dýchacích svalů byla měřena pomocí zařízení pro měření intraorálního tlaku. Kromě toho byla měřena únava a vnímání dušnosti pomocí Modified Borg Scale.
Před prvním dnem léčby a po posledním dni čtyřdenní léčby byla u pacientů hodnocena závažnost únavy pomocí stupnice závažnosti únavy (FSS), úroveň úzkosti a deprese pomocí stupnice nemocniční úzkosti deprese (HADS), strach z pohybu pomocí TAMPA Kinesiophobia Scale a kvality života pomocí Minnesota Heart Failure Questionnaire.
Před každým ošetřením byla provedena měření obvodu hrudníku a vnímaná intenzita bolesti byla zaznamenána pomocí vizuální analogové škály (VAS).
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Feyza merakli
- Telefonní číslo: 0606 05427685223
- E-mail: feyzamrkl@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Gungor
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06000
- Nábor
- Lokman Hekim Akay Hospital
-
Kontakt:
- Physiotherapist
- Telefonní číslo: 05427685223
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Feyza meraklı
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Yasemin Buran Çırak
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Po první otevřené operaci srdce,
- ve věku 18-75 let,
- Být plně kooperativní
Kritéria vyloučení:
- Po zlomeninách obličeje, hrudní kosti a žeber,
- s chronickým selháním ledvin,
- Vývoj cévní mozkové příhody,
- S kognitivní dysfunkcí,
- Rozvoj hluboké žilní trombózy v pooperačním období,
- S neuromuskulárním onemocněním,
- s ortopedickým postižením,
- doba intubace delší než 24 hodin,
- Pobyt na jednotce intenzivní péče déle než 48 hodin
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kontrolní skupina
Fáze 1 srdeční rehabilitace
|
Den 1:Pacienti byli informováni o operaci, polohování a mobilizaci. Rozsah pohybu (ROM), kontrola dýchání, brániční dýchání, dýchání sevřenými rty, cvičení na expanzi hrudníku, asistovaný kašel, techniky nuceného výdechu, které jsou součástí aktivních dechových technik cyklu (ABTC), byly vyučovány. Bylo prokázáno použití motivační spirometrie (IS). Pacientům bylo provedeno 10 opakování cvičení IS a 5 opakování ABTC a byli požádáni, aby je opakovali každou hodinu. Pacient byl nucen sedět 10 minut a dvakrát denně se chodilo 60 metrů. 2:ROM, IS a brániční dechová cvičení byla aplikována vždy 10krát. ABTC bylo opakováno v 5 sériích. Během dne se 5x ušlo 120 metrů. 3:Doba sezení byla prodloužena na 30 minut a vzdálenost chůze byla zvýšena na 240 metrů. Bylo vystoupáno 5 schodů. 4: Docházková vzdálenost byla zvýšena na 360 metrů. Bylo vystoupáno jedno patro schodiště. Proběhlo propouštění. |
|
Aktivní komparátor: Studijní skupina
Neurofyziologické facilitační techniky navíc k technikám srdeční rehabilitace fáze 1
|
Den 1:Pacienti byli informováni o operaci, polohování a mobilizaci. Rozsah pohybu (ROM), kontrola dýchání, brániční dýchání, dýchání sevřenými rty, cvičení na expanzi hrudníku, asistovaný kašel, techniky nuceného výdechu, které jsou součástí aktivních dechových technik cyklu (ABTC), byly vyučovány. Bylo prokázáno použití motivační spirometrie (IS). Pacientům bylo provedeno 10 opakování cvičení IS a 5 opakování ABTC a byli požádáni, aby je opakovali každou hodinu. Pacient byl nucen sedět 10 minut a dvakrát denně se chodilo 60 metrů. 2:ROM, IS a brániční dechová cvičení byla aplikována vždy 10krát. ABTC bylo opakováno v 5 sériích. Během dne se 5x ušlo 120 metrů. 3:Doba sezení byla prodloužena na 30 minut a vzdálenost chůze byla zvýšena na 240 metrů. Bylo vystoupáno 5 schodů. 4: Docházková vzdálenost byla zvýšena na 360 metrů. Bylo vystoupáno jedno patro schodiště. Proběhlo propouštění. Kromě programu srdeční rehabilitace fáze 1 pro skupinu užívající techniky neurofyziologické facilitace (NPF): Techniky NPF jako periorální stimulace, mezižeberní napětí, přední bazální zdvih, tlak na obratle, mírný manuální tlak a kokontrakce břicha byly aplikovány desetkrát po dobu deseti sekund. Cvičení facilitace bránice bylo prováděno nádechem proti odporu a zadržením dechu proti odporu na 5 sekund. Byly provedeny jednostranné a oboustranné proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) pohyby horních končetin v kombinaci s dýcháním. Techniky NPF byly prováděny 10krát denně po celou dobu léčby, zatímco ostatní aplikace (facilitace bránice, kombinované dechové cvičení s technikou PNF horní končetiny a facilitace dýchání) byly prováděny 5krát první den a 10krát další tři dny. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Inspirační svalová síla
Časové okno: Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
Maximum Inspiratory Pressure (MIP) - tlak
|
Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
|
Síla exspiračních svalů
Časové okno: Po a před léčbou každý den léčby, až 3 měsíce
|
Maximum Expiratory Pressure (MEP) - tlak
|
Po a před léčbou každý den léčby, až 3 měsíce
|
|
2minutový test chůze
Časové okno: Před léčbou první den léčby a po léčbě poslední den léčby, až 3 měsíce
|
Jde o co nejrychlejší chůzi po dobu 2 minut bez jakékoli pomoci v bezpečné vzdálenosti 30 metrů.
- metr
|
Před léčbou první den léčby a po léčbě poslední den léčby, až 3 měsíce
|
|
Time Up and Go (TUG)
Časové okno: první den léčby před léčbou a poslední den léčby po léčbě, až 3 měsíce
|
Osoba vstane ze židle, ujde 3 metry, vrátí se a posadí se na židli.
- minuta
|
první den léčby před léčbou a poslední den léčby po léčbě, až 3 měsíce
|
|
Vitální znamení
Časové okno: Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
Nasycení kyslíkem
|
Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
|
Respirační frekvence
Časové okno: Před a po léčbě každý den, až 3 měsíce
|
Kolikrát se člověk nadechne a vydechne za 1 minutu.
- číslo
|
Před a po léčbě každý den, až 3 měsíce
|
|
Krevní tlak
Časové okno: Před a po ošetření v den ošetření, až 3 měsíce
|
Krevní tlak je tlak krve v tepnách oběhového systému.
- tlak
|
Před a po ošetření v den ošetření, až 3 měsíce
|
|
Srdeční frekvence
Časové okno: Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
Počet tepů osoby za 1 minutu.
- číslo
|
Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
|
Kvalita života
Časové okno: Před léčbou první den léčby a po léčbě poslední den léčby, až 3 měsíce
|
The Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire
|
Před léčbou první den léčby a po léčbě poslední den léčby, až 3 měsíce
|
|
Deprese
Časové okno: Před léčbou první den léčby a po léčbě poslední den léčby, až 3 měsíce
|
Beckův inventář deprese
|
Před léčbou první den léčby a po léčbě poslední den léčby, až 3 měsíce
|
|
Příznak
Časové okno: Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
Dušnost
|
Před a po léčbě každý den léčby, až 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yasemin Cirak, Prof. Dr., Istinye University
- Ředitel studie: Feyza merakli, Istinye University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DogusU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .