乳房切除術後のリンパ浮腫患者に対する没入型仮想現実ベースのエクササイズ
2024年8月12日 更新者：doaa atef、Cairo University
没入型仮想現実ベースのエクササイズと乳房切除術後のリンパ浮腫患者における肩の固有受容と可動域
乳房切除術後のリンパ浮腫患者の肩の固有受容とROMに対する没入型仮想現実の効果を判断すること。
調査の概要
詳細な説明
研究の質問:
没入型仮想現実ベースのエクササイズは、乳房切除術後の患者の肩の固有受容とROMを改善するのに効果的ですか?
評価：
デジタル角度計は、セッション前とセッションの 1 か月後に、肩の伸展、屈曲、内転、外転、内旋、外旋の測定に使用されます。 また、デジタル角度計により肩の固有受容を評価します。測定は浮腫側と非患側の両方で行われます。
処理：
研究グループ: 患者は従来の理学療法に加えて、没入型仮想現実ベースのエクササイズを週に 2 セッション、4 週間にわたって 8 セッション受けます。
対照群: 患者は伝統的な理学療法を週に 2 セッション、4 週間にわたって 8 セッション受けます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：doaa atef, PhD
- 電話番号：+2 +201060267094
- メール：doozy.masr@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者様は全員女性となります。
- リンパ節郭清を行った患者。
- 術後少なくとも2週間後から始めてください。
除外基準:
- 視覚の問題。
- 医学的に不安定な患者。
- バランス障害。
- 肩のその他の筋骨格系の状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：研究会
患者は従来の理学療法に加えて、イマーシブ仮想現実ベースのエクササイズを週に2セッション、4週間にわたって8セッション受けます。
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仮想現実ビデオ ゲームに基づいたエクササイズ。
没入型を採用します。
空気圧縮、エクササイズ、スキンケア
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アクティブコンパレータ：対照群
患者は伝統的な理学療法を週に2回、4週間にわたって8回受ける。
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空気圧縮、エクササイズ、スキンケア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩の固有受容
時間枠：4週間
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デジタルゴニオメーター
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ショルダーROM
時間枠：4週間
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6 つの動作すべてがデジタルゴニオメーターで測定されます
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月15日
一次修了 (推定)
2025年1月15日
研究の完了 (推定)
2025年2月15日
試験登録日
最初に提出
2024年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月12日
最初の投稿 (実際)
2024年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月12日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。