Exercício imersivo baseado em realidade virtual em pacientes com linfedema pós-mastectomia
Exercício imersivo baseado em realidade virtual, propriocepção e amplitude de movimento do ombro em pacientes com linfedema pós-mastectomia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
PERGUNTA DE PESQUISA:
O exercício imersivo baseado em realidade virtual é eficaz na melhoria da propriocepção e ADM do ombro para pacientes pós-mastectomia?
Avaliação:
O goniômetro digital será utilizado para medir extensão, flexão, adução, abdução, rotação interna e rotação externa do ombro antes das sessões e após um mês de sessões. Além disso, a propriocepção do ombro será avaliada pelo goniômetro digital. A medida será feita tanto para o lado edemaciado quanto para o lado não afetado.
Tratamento:
Grupo de estudo: os pacientes receberão oito sessões de exercícios imersivos baseados em realidade virtual, 2 sessões por semana durante 4 semanas além da fisioterapia tradicional.
Grupo controle: os pacientes receberão oito sessões de fisioterapia tradicional, 2 sessões por semana durante 4 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: doaa atef, PhD
- Número de telefone: +2 +201060267094
- E-mail: doozy.masr@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes serão do sexo feminino.
- Pacientes com dissecção de linfonodos.
- comece pelo menos 2 semanas após a operação.
Critérios de exclusão:
- Problemas de visão.
- Pacientes clinicamente instáveis.
- Distúrbios do equilíbrio.
- Outras condições musculoesqueléticas dos ombros.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de estudo
os pacientes receberão oito sessões de exercícios imersivos baseados em realidade virtual, 2 sessões por semana durante 4 semanas, além da fisioterapia tradicional.
|
Exercício baseado em videogames de realidade virtual.
O tipo imersivo será usado.
compressão pneumática, exercícios e cuidados com a pele
|
|
Comparador Ativo: grupo de controle
os pacientes receberão oito sessões de fisioterapia tradicional, 2 sessões por semana durante 4 semanas.
|
compressão pneumática, exercícios e cuidados com a pele
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
propriocepção do ombro
Prazo: 4 semanas
|
goniômetro digital
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ROM de ombro
Prazo: 4 semanas
|
todos os 6 movimentos serão medidos por goniômetro digital
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005255
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .