Упражнения на основе иммерсивной виртуальной реальности у пациентов с лимфедемой после мастэктомии
Упражнения на основе иммерсивной виртуальной реальности, проприоцепция и диапазон движений плеч у пациентов с лимфедемой после мастэктомии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВОПРОС:
Эффективны ли упражнения на основе иммерсивной виртуальной реальности в улучшении проприоцепции и свободного пространства плеча у пациентов после мастэктомии?
Оценка:
Цифровой гониометр будет использоваться для измерения разгибания, сгибания, приведения, отведения, внутреннего и внешнего вращения плеча перед сеансами и после одного месяца сеансов. Кроме того, с помощью цифрового гониометра будет оцениваться проприоцепция плеча. Измерение будет проводиться как на отечной, так и на непораженной стороне.
Уход:
Исследовательская группа: помимо традиционной физиотерапии, пациенты получат восемь сеансов упражнений на основе иммерсивной виртуальной реальности, 2 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Контрольная группа: пациенты получат восемь сеансов традиционной физиотерапии по 2 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: doaa atef, PhD
- Номер телефона: +2 +201060267094
- Электронная почта: doozy.masr@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты будут женщины.
- Пациенты с лимфатической диссекцией.
- начинать минимум через 2 недели после операции.
Критерии исключения:
- Проблемы со зрением.
- Медикаментозно нестабильные пациенты.
- Нарушения равновесия.
- Другое скелетно-мышечное состояние плеч.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: учебная группа
Помимо традиционной физиотерапии, пациенты получат восемь сеансов упражнений на основе иммерсивной виртуальной реальности, 2 сеанса в неделю в течение 4 недель.
|
Упражнение на основе видеоигр виртуальной реальности.
Будет использован иммерсивный тип.
пневматическая компрессия, упражнения и уход за кожей
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
пациенты получат восемь сеансов традиционной физиотерапии, по 2 сеанса в неделю в течение 4 недель.
|
пневматическая компрессия, упражнения и уход за кожей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
проприоцепция плеча
Временное ограничение: 4 недели
|
цифровой гониометр
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
плечо ПЗУ
Временное ограничение: 4 недели
|
все 6 движений будут измеряться цифровым гониометром
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005255
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .