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유방 절제술 후 림프부종 환자의 몰입형 가상 현실 기반 운동

2024년 8월 12일 업데이트: doaa atef, Cairo University

유방 절제술 후 림프부종 환자의 몰입형 가상 현실 기반 운동과 어깨 고유 감각 및 운동 범위

몰입형 가상 현실이 유방 절제술 후 림프부종 환자의 어깨 고유 감각과 ROM에 미치는 영향을 확인합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

연구 질문:

몰입형 가상 현실 기반 운동이 유방 절제술 후 환자의 어깨 고유 감각과 ROM을 개선하는 데 효과적입니까?

평가:

디지털 각도계는 세션 전과 세션 1개월 후에 어깨 확장, 굴곡, 내전, 외전, 내부 회전 및 외부 회전을 측정하는 데 사용됩니다. 또한 디지털 고니오미터를 사용하여 어깨의 고유감각을 평가합니다. 부종이 있는 쪽과 영향을 받지 않는 쪽을 모두 측정합니다.

치료:

연구 그룹: 환자는 전통적인 물리 치료 외에 4주 동안 주당 2회의 몰입형 가상 현실 기반 운동 세션 8회를 받게 됩니다.

대조군: 환자는 4주 동안 주당 2회, 8회에 걸쳐 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 모두 여성일 것이다.
  • 림프절 해부 환자.
  • 수술 후 최소 2주 후에 시작하십시오.

제외 기준:

  • 시력 문제.
  • 의학적으로 불안정한 환자.
  • 균형 장애.
  • 기타 어깨의 근골격계 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
환자는 전통적인 물리 치료 외에 4주 동안 주당 2회의 몰입형 가상 현실 기반 운동 세션 8회를 받게 됩니다.
가상 현실 비디오 게임을 기반으로 한 운동. 몰입형을 사용하게 됩니다.
공압압박, 운동, 피부관리
활성 비교기: 대조군
환자는 4주 동안 주당 2회, 총 8회에 걸쳐 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.
공압압박, 운동, 피부관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 고유감각
기간: 4주
디지털 각도계
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 ROM
기간: 4주
6가지 동작 모두 디지털 각도계로 측정됩니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005255

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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