KOA被験者の血清中のタンパク質発現の分析
2024年8月11日 更新者：China Medical University Hospital
膝関節炎対照群の血清中のタンパク質発現解析と経絡・脈波エネルギーによる評価
以前の研究「オミクス技術を使用して変形性膝関節症のさまざまな経穴の鍼治療のメカニズムを探索する: ランダム化比較試験 (CMUH109-REC3-113)」では、変形性膝関節症(KOA)に対する鍼治療が炎症、アポトーシスを大幅に軽減することを発見しました。 、および代謝関連の血清タンパク質プロファイル。
しかし、対照群の血清タンパク質データが不足しているため、比較のための標準値を確立することができません。
KOA対照群被験者の血清中のタンパク質発現を解析するために、脈拍計から得られる橈骨動脈脈波のスペクトルエネルギー値と良導楽から得られる経絡エネルギー値も測定しました。
得られた結果は以前の研究と比較できるため、この実験は計画されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wan-Zhen Yu
- 電話番号：3500 8864-22053366
- メール：a030037@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yu-Chen Lee
- 電話番号：3500 8864-22053366
- メール：005167@tool.caaumed.org.tw
研究場所
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Taichung、台湾
- 募集
- China Medical University
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コンタクト：
- Yu-Chen Lee
- 電話番号：3500 8864-22053366
- メール：005167@tool.caaumed.org.twv
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 膝痛のない50歳以上の成人
除外基準:
- 変形性膝関節症の臨床診断
- 過去 1 か月以内に抗炎症薬および鎮痛薬を服用している
- 過去1ヶ月以内に血中脂質を下げる薬や健康食品を摂取している
- 過去3週間以内に鍼治療を受けた方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：膝関節炎の対照群
KOA対照群（膝痛のない参加者）の血清中のタンパク質発現、脈波、経絡エネルギーの安定性をモニタリングする。
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被験者は、まず脈拍計と良導楽によるエネルギー測定を行い、20分間休息し、再度測定を繰り返した。
前回の研究では鍼治療コースが5週間であったことに準拠するため、採血ポイントを2箇所に設定しました。
各被験者の血液は初めて採取され、5 週間後に 2 回目の採取が行われました。
各被験者は毎回 10ml の血液を採取しました。
血液サンプルは、マイクロウェスタンアレイ (MWA) および酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) によって分析され、健康な個人の血清タンパク質含有量の値が得られます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マイクロウェスタンアレイおよび酵素結合免疫吸着アッセイ
時間枠：最初の週と5週目
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血清タンパク質含量値の取得
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最初の週と5週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脈拍計と良道楽
時間枠：最初の週と5週目
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脈拍と経絡のエネルギー測定
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最初の週と5週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wan-Zhen Yu、China Medical University, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月4日
一次修了 (推定)
2025年7月23日
研究の完了 (推定)
2025年7月23日
試験登録日
最初に提出
2024年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月11日
最初の投稿 (実際)
2024年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月11日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。