Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av proteinuttryck i serum från KOA-subjekt

11 augusti 2024 uppdaterad av: China Medical University Hospital

Analys av proteinuttryck i serum från försökspersoner med knäartritkontrollgrupp och utvärdering av meridian- och pulsvågsenergi

I den tidigare studien "Using omics technology to explore the mechanism of acupuncture treatment of different acupoints of knee osteoarthritis: a randomized controlled trial (CMUH109-REC3-113)", fann vi att akupunktur för knäartros (KOA) signifikant minskar inflammation, apoptos och metabolismrelaterade serumproteinprofiler. Men på grund av bristen på serumproteindata från kontrollgruppen är det omöjligt att fastställa standardvärden för jämförelse. För att analysera proteinuttrycket i serum från KOA-kontrollgruppspersoner, mätte vi också de spektrala energivärdena för den radiella artärens pulsvåg erhållen från pulssfygmografen och meridianenergivärdena erhållna från Ryodoraku. De erhållna resultaten kan jämföras med tidigare studier, så detta experiment utformades.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna över 50 år utan knäsmärta

Uteslutningskriterier:

  1. Klinisk diagnos av knäartros
  2. Har tagit antiinflammatoriska och smärtstillande läkemedel under den senaste månaden
  3. Har tagit blodlipidsänkande läkemedel eller hälsokost under den senaste månaden
  4. Har fått någon akupunkturbehandling under de senaste 3 veckorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: kontrollgruppen för knäartrit
Övervakning av stabiliteten av proteinuttryck, pulsvåg och meridianenergi i serumet från KOA-kontrollgruppen (deltagare utan knäsmärta).
Enhet: Micro-Western Array
Försökspersonerna tog först energimätningen av pulssfygmografen och Ryodoraku, vilade i 20 minuter och upprepade sedan mätningarna igen. För att följa akupunkturbehandlingen var 5 veckor i den tidigare studien, vi har två blodtagningspunkter. Varje individs blod togs för första gången och sedan för andra gången på 5 veckor senare. Varje försöksperson drog 10 ml blod varje gång. Blodproverna analyseras med Micro-Western Array (MWA) och Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) för att erhålla serumproteininnehållsvärdet hos friska individer.
Andra namn:
  • Enzymkopplad immunosorbentanalys
  • puls sfygmograf
  • Ryodoraku

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Micro-Western Array och Enzyme-linked immunosorbent assay
Tidsram: första och femte veckan
Erhålla värdet av serumproteininnehållet
första och femte veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
puls sfygmograf och Ryodoraku
Tidsram: första och femte veckan
energimätning av puls och meridianer
första och femte veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

23 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

23 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMUH113-REC3-115

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera