- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06553313
Analyse af proteinekspression i serum fra KOA-individer
11. august 2024 opdateret af: China Medical University Hospital
Analyse af proteinekspression i serum fra forsøgspersoner med knæ arthritis kontrolgruppe og evaluering ved meridian og pulsbølgeenergi
I den tidligere undersøgelse "Brug af omics-teknologi til at udforske mekanismen for akupunkturbehandling af forskellige akupunkter af knæartrose: et randomiseret kontrolleret forsøg (CMUH109-REC3-113)", fandt vi ud af, at akupunktur for knæartrose (KOA) signifikant reducerer inflammation, apoptose og metabolisme-relaterede serumproteinprofiler.
Men på grund af manglen på serumproteindata fra kontrolgruppen er det umuligt at etablere standardværdier til sammenligning.
For at analysere proteinekspressionen i serum fra KOA-kontrolgruppepersoner målte vi også de spektrale energiværdier af den radiale arteriepulsbølge opnået fra pulssfygmografen og meridianenergiværdierne opnået fra Ryodoraku.
De opnåede resultater kan sammenlignes med tidligere undersøgelser, så dette eksperiment blev designet.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wan-Zhen Yu
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-mail: a030037@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yu-Chen Lee
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-mail: 005167@tool.caaumed.org.tw
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Rekruttering
- China Medical University
-
Kontakt:
- Yu-Chen Lee
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-mail: 005167@tool.caaumed.org.twv
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne over 50 år uden knæsmerter
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk diagnose af knæartrose
- Har taget antiinflammatoriske og smertestillende lægemidler inden for den seneste måned
- Har taget blodlipidsænkende medicin eller helsekost inden for den seneste måned
- Modtaget akupunkturbehandling inden for de seneste 3 uger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: kontrolgruppen for knæledt
Overvågning af stabiliteten af proteinekspression, pulsbølge og meridianenergi i serum fra KOA kontrolgruppen (deltagere uden knæsmerter).
|
Forsøgspersonerne tog først energimålingen af pulssfygmografen og Ryodoraku, hvilede i 20 minutter og gentog derefter målingerne igen.
For at overholde akupunkturbehandlingsforløbet var 5 uger i den tidligere undersøgelse, har vi to blodprøvepunkter.
Hvert forsøgspersons blod blev tappet for første gang, og derefter for anden gang i 5 uger senere.
Hvert forsøgsperson tog 10 ml blod hver gang.
Blodprøverne analyseres med Micro-Western Array (MWA) og Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for at opnå serumproteinindholdet hos raske individer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Micro-Western Array og Enzyme-linked immunosorbent assay
Tidsramme: den første og den femte uge
|
Opnåelse af serumproteinindholdsværdien
|
den første og den femte uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
puls sfygmograf og Ryodoraku
Tidsramme: den første og den femte uge
|
energimålingen af puls og meridianer
|
den første og den femte uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
23. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
23. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. august 2024
Først opslået (Faktiske)
14. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUH113-REC3-115
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Knæ slidgigt
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAfsluttetJourney II XR Total Knee SystemForenede Stater
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee SystemForenede Stater, Belgien, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAfsluttetJourney II CR Total Knee SystemForenede Stater
-
Clinical Center of VojvodinaAktiv, ikke rekrutterendeOsteoarthritisSerbien
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...RekrutteringOsteoarthritis | Knæ Arthritis, SlidgigtTyrkiet (Türkiye)
-
Indonesia UniversityAfsluttetKnæ slidgigt | OsteoarthritisIndonesien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of KarachiRekrutteringKnæ slidgigt | Knæsmerter Gigt | OsteoarthritisPakistan
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiIkke rekrutterer endnu
-
Fundació EurecatHISPANAGAR SARekrutteringBetændelse | Bruskskade | Ledskade | OsteoarthritisSpanien
Kliniske forsøg med Micro-Western Array
-
Cutera Inc.AfsluttetHudældning | ArdannelseForenede Stater
-
MedtronicNeuroAfsluttetOveraktiv blære | Fækal inkontinens | Ikke-obstruktiv urinretentionForenede Stater, Holland, Frankrig, Canada, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
University College, LondonRekrutteringHjerneiskæmi | Hjerneskade | NeurokirurgiDet Forenede Kongerige
-
Materno-Perinatal Hospital of the State of MexicoUniversidad Autonoma del Estado de MexicoAfsluttetIntraepitelial neoplasi
-
National Cheng-Kung University HospitalAfsluttetOnykomykose | Tinea Unguium
-
Cutera Inc.Afsluttet
-
Boston CollegeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuBeslutningsstøtte
-
Stephanie B. Seminara, MDEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBeslutningsstøtteForenede Stater
-
Transcend Medical, Inc.Afsluttet