Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af proteinekspression i serum fra KOA-individer

11. august 2024 opdateret af: China Medical University Hospital

Analyse af proteinekspression i serum fra forsøgspersoner med knæ arthritis kontrolgruppe og evaluering ved meridian og pulsbølgeenergi

I den tidligere undersøgelse "Brug af omics-teknologi til at udforske mekanismen for akupunkturbehandling af forskellige akupunkter af knæartrose: et randomiseret kontrolleret forsøg (CMUH109-REC3-113)", fandt vi ud af, at akupunktur for knæartrose (KOA) signifikant reducerer inflammation, apoptose og metabolisme-relaterede serumproteinprofiler. Men på grund af manglen på serumproteindata fra kontrolgruppen er det umuligt at etablere standardværdier til sammenligning. For at analysere proteinekspressionen i serum fra KOA-kontrolgruppepersoner målte vi også de spektrale energiværdier af den radiale arteriepulsbølge opnået fra pulssfygmografen og meridianenergiværdierne opnået fra Ryodoraku. De opnåede resultater kan sammenlignes med tidligere undersøgelser, så dette eksperiment blev designet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne over 50 år uden knæsmerter

Ekskluderingskriterier:

  1. Klinisk diagnose af knæartrose
  2. Har taget antiinflammatoriske og smertestillende lægemidler inden for den seneste måned
  3. Har taget blodlipidsænkende medicin eller helsekost inden for den seneste måned
  4. Modtaget akupunkturbehandling inden for de seneste 3 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: kontrolgruppen for knæledt
Overvågning af stabiliteten af ​​proteinekspression, pulsbølge og meridianenergi i serum fra KOA kontrolgruppen (deltagere uden knæsmerter).
Forsøgspersonerne tog først energimålingen af ​​pulssfygmografen og Ryodoraku, hvilede i 20 minutter og gentog derefter målingerne igen. For at overholde akupunkturbehandlingsforløbet var 5 uger i den tidligere undersøgelse, har vi to blodprøvepunkter. Hvert forsøgspersons blod blev tappet for første gang, og derefter for anden gang i 5 uger senere. Hvert forsøgsperson tog 10 ml blod hver gang. Blodprøverne analyseres med Micro-Western Array (MWA) og Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for at opnå serumproteinindholdet hos raske individer.
Andre navne:
  • Enzym-linked immunosorbent assay
  • puls sfygmograf
  • Ryodoraku

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Micro-Western Array og Enzyme-linked immunosorbent assay
Tidsramme: den første og den femte uge
Opnåelse af serumproteinindholdsværdien
den første og den femte uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
puls sfygmograf og Ryodoraku
Tidsramme: den første og den femte uge
energimålingen af ​​puls og meridianer
den første og den femte uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

23. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2024

Først opslået (Faktiske)

14. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH113-REC3-115

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med Micro-Western Array

Abonner