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KOA 受试者血清中蛋白质表达分析

2024年8月11日 更新者:China Medical University Hospital

膝关节炎对照组受试者血清蛋白表达分析及经络脉搏波能量评价

在前期研究《利用组学技术探讨针灸治疗膝骨关节炎不同穴位的作用机制:随机对照试验(CMUH109-REC3-113)》中,我们发现针灸治疗膝骨关节炎(KOA)可显着减轻炎症、细胞凋亡和代谢相关的血清蛋白谱。 但由于缺乏对照组血清蛋白数据,无法建立标准值进行比较。 为了分析KOA对照组受试者血清中的蛋白质表达,我们还测量了从脉搏血压计获得的桡动脉脉搏波的光谱能量值和从Ryodoraku获得的经络能量值。 所得结果可以与以往的研究进行比较,因此设计本实验。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 50岁以上没有膝盖疼痛的成年人

排除标准:

  1. 膝骨关节炎的临床诊断
  2. 近一个月服用消炎镇痛药物
  3. 近一个月服用降血脂药物或保健食品
  4. 过去 3 周内接受过任何针灸治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:膝关节炎对照组
监测KOA对照组(无膝盖疼痛的受试者)血清中蛋白表达、脉搏波和经络能量的稳定性。
受试者首先进行脉搏计和Ryodoraku的能量测量,休息20分钟,然后再次重复测量。 为了符合前期研究中针灸疗程为5周的要求,我们设置了两个抽血点。 每个受试者都被抽了第一次血,然后在 5 周后进行了第二次抽血。 每个受试者每次抽血10ml。 血液样本通过微量免疫阵列(MWA)和酶联免疫吸附测定(ELISA)分析,获得健康个体的血清蛋白含量值。
其他名称:
  • 酶联免疫吸附测定
  • 脉搏血压计
  • 旅道乐

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Micro-Western 阵列和酶联免疫吸附测定
大体时间:第一周和第五周
获取血清蛋白含量值
第一周和第五周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脉搏计和良道乐
大体时间:第一周和第五周
脉搏和经络的能量测量
第一周和第五周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wan-Zhen Yu、China Medical University, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月4日

初级完成 (估计的)

2025年7月23日

研究完成 (估计的)

2025年7月23日

研究注册日期

首次提交

2024年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月11日

首次发布 (实际的)

2024年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月11日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CMUH113-REC3-115

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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