Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse de l'expression des protéines dans le sérum de sujets KOA

11 août 2024 mis à jour par: China Medical University Hospital

Analyse de l'expression des protéines dans le sérum de sujets du groupe de contrôle de l'arthrite du genou et évaluation par l'énergie des méridiens et des ondes de pouls

Dans l'étude précédente « Utilisation de la technologie omics pour explorer le mécanisme du traitement par acupuncture de différents points d'acupuncture de l'arthrose du genou : un essai contrôlé randomisé (CMUH109-REC3-113) », nous avons constaté que l'acupuncture pour l'arthrose du genou (KOA) réduit considérablement l'inflammation, l'apoptose. et les profils de protéines sériques liés au métabolisme. Cependant, en raison du manque de données sur les protéines sériques du groupe témoin, il est impossible d’établir des valeurs standard à des fins de comparaison. Pour analyser l'expression des protéines dans le sérum des sujets du groupe témoin KOA, nous avons également mesuré les valeurs d'énergie spectrale de l'onde de pouls de l'artère radiale obtenues à partir du sphygmographe à impulsions et les valeurs d'énergie méridienne obtenues à partir de Ryodoraku. Les résultats obtenus peuvent être comparés aux études précédentes, c'est pourquoi cette expérience a été conçue.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Wan-Zhen Yu
  • Numéro de téléphone: 3500 8864-22053366
  • E-mail: a030037@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes de plus de 50 ans sans douleur au genou

Critères d'exclusion :

  1. Diagnostic clinique de l'arthrose du genou
  2. Prise de médicaments anti-inflammatoires et analgésiques au cours du mois dernier
  3. Prendre des médicaments hypolipidémiants ou des aliments santé au cours du mois dernier
  4. A reçu un traitement d'acupuncture au cours des 3 dernières semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: le groupe témoin de l'arthrite du genou
Surveillance de la stabilité de l'expression des protéines, de l'onde de pouls et de l'énergie des méridiens dans le sérum du groupe témoin KOA (participants sans douleur au genou).
Dispositif: Réseau micro-occidental
Les sujets ont d'abord pris la mesure de l'énergie du sphygmographe pulsé et du Ryodoraku, se sont reposés pendant 20 minutes, puis ont répété les mesures. Afin de respecter le traitement d'acupuncture de 5 semaines dans l'étude précédente, nous avons deux points de prélèvement sanguin. Le sang de chaque sujet a été prélevé pour la première fois, puis pour la deuxième fois 5 semaines plus tard. Chaque sujet a prélevé 10 ml de sang à chaque fois. Les échantillons de sang sont analysés par Micro-Western Array (MWA) et par test immuno-enzymatique (ELISA) pour obtenir la valeur de la teneur en protéines sériques d'individus en bonne santé.
Autres noms:
  • Test immuno-enzymatique
  • sphygmographe à pouls
  • Ryodoraku

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test immuno-absorbant Micro-Western Array et lié à une enzyme
Délai: la première et la cinquième semaines
Obtention de la valeur de la teneur en protéines sériques
la première et la cinquième semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sphygmographe à pouls et Ryodoraku
Délai: la première et la cinquième semaines
la mesure énergétique du pouls et des méridiens
la première et la cinquième semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

23 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

23 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2024

Première publication (Réel)

14 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH113-REC3-115

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner