Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van eiwitexpressie in serum van KOA-proefpersonen

11 augustus 2024 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

Analyse van eiwitexpressie in serum van proefpersonen met een controlegroep voor knieartritis en evaluatie door middel van meridiaan- en pulsgolfenergie

In de vorige studie "Using omics technology to explore the mechanism of acupuncture treatment of different acupoints of knie artrose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie (CMUH109-REC3-113)", ontdekten we dat acupunctuur voor knieartrose (KOA) ontstekingen en apoptose aanzienlijk vermindert. en metabolisme-gerelateerde serumeiwitprofielen. Vanwege het ontbreken van serumeiwitgegevens van de controlegroep is het echter onmogelijk om ter vergelijking standaardwaarden vast te stellen. Om de eiwitexpressie in het serum van proefpersonen uit de KOA-controlegroep te analyseren, hebben we ook de spectrale energiewaarden gemeten van de pulsgolf van de radiale slagader verkregen uit de puls-sfygmograaf en de meridiaan-energiewaarden verkregen uit Ryodoraku. De verkregen resultaten kunnen worden vergeleken met eerdere onderzoeken en daarom is dit experiment ontworpen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen ouder dan 50 jaar zonder kniepijn

Uitsluitingscriteria:

  1. Klinische diagnose van artrose in de knie
  2. Het gebruik van ontstekingsremmende en pijnstillende medicijnen in de afgelopen maand
  3. In de afgelopen maand bloedlipidenverlagende medicijnen of gezonde voeding gebruikt
  4. Heeft in de afgelopen 3 weken een acupunctuurbehandeling ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: de controlegroep van knieartritis
Monitoring van de stabiliteit van eiwitexpressie, pulsgolf- en meridiaanenergie in het serum van de KOA-controlegroep (deelnemers zonder kniepijn).
Apparaat: Microwesterse array
De proefpersonen voerden eerst de energiemeting uit met de pols-sfygmograaf en Ryodoraku, rustten 20 minuten en herhaalden daarna de metingen opnieuw. Om te voldoen aan de acupunctuurbehandelingskuur die in het vorige onderzoek 5 weken duurde, hebben we twee bloedafnamepunten. Bij elke proefpersoon werd voor de eerste keer bloed afgenomen, en vijf weken later voor de tweede keer. Elke proefpersoon nam elke keer 10 ml bloed af. De bloedmonsters worden geanalyseerd met behulp van Micro-Western Array (MWA) en Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) om de waarde van het serumeiwitgehalte van gezonde individuen te verkrijgen.
Andere namen:
  • Enzymgekoppelde immunosorbenttest
  • pols-sfygmograaf
  • Ryodoraku

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Micro-Western Array en enzymgekoppelde immunosorbenttest
Tijdsspanne: de eerste en de vijfde week
Het verkrijgen van de waarde van het serumeiwitgehalte
de eerste en de vijfde week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
polsbloeddrukmeter en Ryodoraku
Tijdsspanne: de eerste en de vijfde week
de energiemeting van pols en meridianen
de eerste en de vijfde week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China Medical University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

23 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

23 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMUH113-REC3-115

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren