Proteiinin ilmentymisen analyysi KOA-potilaiden seerumissa
sunnuntai 11. elokuuta 2024 päivittänyt: China Medical University Hospital
Proteiinin ilmentymisen analyysi polven niveltulehduskontrolliryhmän potilaiden seerumissa ja arvio meridiaani- ja pulssiaaltoenergialla
Edellisessä tutkimuksessa "Omics-teknologian avulla polven nivelrikon eri akupisteiden akupunktiohoidon mekanismin tutkiminen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (CMUH109-REC3-113)" havaitsimme, että polven nivelrikon (KOA) akupunktio vähentää merkittävästi tulehdusta ja apoptoosia. ja aineenvaihduntaan liittyvät seerumiproteiiniprofiilit.
Kuitenkin, koska kontrolliryhmästä puuttuu seerumiproteiinitietoja, vertailua varten on mahdotonta määrittää standardiarvoja.
Proteiinin ilmentymisen analysoimiseksi KOA-verrokkiryhmän koehenkilöiden seerumissa mittasimme myös pulssisfygmografista saadut säteittäisen valtimon pulssiaallon spektrienergia-arvot ja Ryodorakulta saadut meridiaanienergia-arvot.
Saatuja tuloksia voidaan verrata aikaisempiin tutkimuksiin, joten tämä koe suunniteltiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wan-Zhen Yu
- Puhelinnumero: 3500 8864-22053366
- Sähköposti: a030037@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yu-Chen Lee
- Puhelinnumero: 3500 8864-22053366
- Sähköposti: 005167@tool.caaumed.org.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Rekrytointi
- China Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yu-Chen Lee
- Puhelinnumero: 3500 8864-22053366
- Sähköposti: 005167@tool.caaumed.org.twv
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 50-vuotiaat aikuiset ilman polvikipuja
Poissulkemiskriteerit:
- Polven nivelrikon kliininen diagnoosi
- Tulehdus- ja kipulääkkeiden ottaminen viimeisen kuukauden aikana
- Veren lipidejä alentavien lääkkeiden tai terveysruokien käyttäminen viimeisen kuukauden aikana
- Sai akupunktiohoitoa viimeisen 3 viikon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: polven niveltulehduksen kontrolliryhmä
Proteiinin ilmentymisen, pulssiaallon ja meridiaanienergian stabiilisuuden seuranta KOA-kontrolliryhmän seerumissa (osallistujat, joilla ei ole polvikipuja).
|
Koehenkilöt mittasivat ensin pulssisfygmografin ja Ryodorakun energian, lepäsivät 20 minuuttia ja toistivat sitten mittaukset uudelleen.
Akupunktiohoitokurssin noudattamiseksi edellisessä tutkimuksessa 5 viikkoa, meillä on kaksi verenottopistettä.
Jokaiselta koehenkilöltä otettiin veri ensimmäisen kerran ja sitten toisen kerran 5 viikon kuluttua.
Jokainen koehenkilö otti 10 ml verta joka kerta.
Verinäytteet analysoidaan Micro-Western Arraylla (MWA) ja Enzyme-linked immunosorbent assaylla (ELISA) terveiden yksilöiden seerumin proteiinipitoisuuden saamiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Micro-Western Array ja Enzyme-linked Immunosorbent Assay
Aikaikkuna: ensimmäinen ja viides viikko
|
Seerumin proteiinipitoisuuden arvon saaminen
|
ensimmäinen ja viides viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pulssi sfygmografi ja Ryodoraku
Aikaikkuna: ensimmäinen ja viides viikko
|
pulssin ja meridiaanin energian mittaus
|
ensimmäinen ja viides viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH113-REC3-115
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .