Analyse av proteinekspresjon i serum til KOA-individer
11. august 2024 oppdatert av: China Medical University Hospital
Analyse av proteinekspresjon i serum fra forsøkspersoner med kontrollgruppe for kneartritt og evaluering av meridian- og pulsbølgeenergi
I den forrige studien "Using omics technology to explore the mechanism of acupuncture treatment of different acupoints of knearthritis: a randomized controlled trial (CMUH109-REC3-113)", fant vi at akupunktur for kneartrose (KOA) signifikant reduserer betennelse, apoptose , og metabolisme-relaterte serumproteinprofiler.
På grunn av mangel på serumproteindata fra kontrollgruppen er det imidlertid umulig å etablere standardverdier for sammenligning.
For å analysere proteinuttrykket i serumet til KOA-kontrollgruppeemner, målte vi også de spektrale energiverdiene til den radiale arteriepulsbølgen hentet fra pulssfygmografen og meridianenergiverdiene hentet fra Ryodoraku.
Resultatene som er oppnådd kan sammenlignes med tidligere studier, og derfor ble dette eksperimentet designet.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Wan-Zhen Yu
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-post: a030037@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Yu-Chen Lee
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-post: 005167@tool.caaumed.org.tw
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Rekruttering
- China Medical University
-
Ta kontakt med:
- Yu-Chen Lee
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-post: 005167@tool.caaumed.org.twv
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne over 50 år uten knesmerter
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk diagnose av kneartrose
- Har tatt betennelsesdempende og smertestillende medisiner den siste måneden
- Har tatt blodlipidsenkende medisiner eller helsekost den siste måneden
- Fikk akupunkturbehandling de siste 3 ukene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: kontrollgruppen for kneartritt
Overvåking av stabiliteten til proteinuttrykk, pulsbølge og meridianenergi i serumet til KOA-kontrollgruppen (deltakere uten knesmerter).
|
Forsøkspersonene tok først energimålingen av pulssfygmografen og Ryodoraku, hvilte i 20 minutter, og gjentok deretter målingene igjen.
For å overholde akupunkturbehandlingen var 5 uker i forrige studie, har vi to blodprøvepunkter.
Hvert individs blod ble tappet for første gang, og deretter for andre gang på 5 uker senere.
Hvert forsøksperson trakk 10 ml blod hver gang.
Blodprøvene analyseres med Micro-Western Array (MWA) og Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for å oppnå serumproteininnholdet til friske individer.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Micro-Western Array og Enzyme-linked immunosorbent assay
Tidsramme: den første og den femte uken
|
Innhenting av serumproteininnholdsverdien
|
den første og den femte uken
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
puls sfygmograf og Ryodoraku
Tidsramme: den første og den femte uken
|
energimåling av puls og meridianer
|
den første og den femte uken
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
23. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
23. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMUH113-REC3-115
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .