- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06553313
Analyse der Proteinexpression im Serum von KOA-Probanden
11. August 2024 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Analyse der Proteinexpression im Serum von Probanden mit Knie-Arthritis-Kontrollgruppe und Bewertung durch Meridian- und Pulswellenenergie
In der vorherigen Studie „Verwendung der Omics-Technologie zur Untersuchung des Mechanismus der Akupunkturbehandlung verschiedener Akupunkturpunkte der Knie-Osteoarthritis: eine randomisierte kontrollierte Studie (CMUH109-REC3-113)“ haben wir festgestellt, dass Akupunktur bei Knie-Osteoarthritis (KOA) Entzündungen und Apoptose signifikant reduziert und stoffwechselbezogene Serumproteinprofile.
Aufgrund fehlender Serumproteindaten der Kontrollgruppe ist es jedoch nicht möglich, Standardwerte zum Vergleich festzulegen.
Um die Proteinexpression im Serum von Probanden der KOA-Kontrollgruppe zu analysieren, haben wir auch die spektralen Energiewerte der Pulswelle der Arteria radialis gemessen, die vom Puls-Blutdruckmessgerät erhalten wurden, und die Meridianenergiewerte, die von Ryodoraku erhalten wurden.
Die erhaltenen Ergebnisse können mit früheren Studien verglichen werden, weshalb dieses Experiment konzipiert wurde.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wan-Zhen Yu
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-Mail: a030037@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yu-Chen Lee
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-Mail: 005167@tool.caaumed.org.tw
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Rekrutierung
- China Medical University
-
Kontakt:
- Yu-Chen Lee
- Telefonnummer: 3500 8864-22053366
- E-Mail: 005167@tool.caaumed.org.twv
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 50 Jahre ohne Knieschmerzen
Ausschlusskriterien:
- Klinische Diagnose einer Knie-Arthrose
- Einnahme entzündungshemmender und schmerzstillender Medikamente im letzten Monat
- Einnahme von blutfettsenkenden Medikamenten oder gesunden Lebensmitteln im letzten Monat
- Hat in den letzten 3 Wochen eine Akupunkturbehandlung erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: die Kontrollgruppe der Kniearthritis
Überwachung der Stabilität der Proteinexpression, der Pulswelle und der Meridianenergie im Serum der KOA-Kontrollgruppe (Teilnehmer ohne Knieschmerzen).
|
Die Probanden führten zunächst die Energiemessung mit dem Puls-Blutdruckmessgerät und Ryodoraku durch, ruhten sich 20 Minuten lang aus und wiederholten die Messungen dann noch einmal.
Um den Akupunktur-Behandlungsverlauf einzuhalten, der in der vorherigen Studie 5 Wochen betrug, haben wir zwei Blutabnahmepunkte.
Jedem Probanden wurde zum ersten Mal Blut abgenommen, und dann zum zweiten Mal innerhalb von 5 Wochen.
Jeder Proband nahm jedes Mal 10 ml Blut ab.
Die Blutproben werden mittels Micro-Western Array (MWA) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) analysiert, um den Serumproteingehalt gesunder Personen zu ermitteln.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Micro-Western Array und Enzyme-linked Immunosorbent Assay
Zeitfenster: die erste und die fünfte Woche
|
Ermittlung des Serumproteingehalts
|
die erste und die fünfte Woche
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Puls-Blutdruckmessgerät und Ryodoraku
Zeitfenster: die erste und die fünfte Woche
|
die Energiemessung von Puls und Meridianen
|
die erste und die fünfte Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
23. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
23. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH113-REC3-115
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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