術前の浮腫は肝切除後の合併症の重大な危険因子である
2024年8月12日 更新者：Takehiro Okabayashi、Kochi University
術前の浮腫は、基礎疾患に関係なく、肝切除後の合併症の重大な危険因子です。
目的: 生体電気インピーダンス分析 (BIA) の結果と肝切除後の合併症との関係は不明です。 この研究は、BIA の結果から肝切除後の合併症の危険因子を特定することを目的としました。
方法：この前向き観察コホート研究では、2018年3月から2022年12月までに肝切除術を受けた患者のデータを検討した。 患者は、胆道腸吻合術および肝大切除術の傾向スコア共変量を使用して照合されました。 術後合併症の危険因子は、対応するコホートで調査されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
414
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kochi、日本、781-8555
- Takehiro Okabayashi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高知県健康科学センターで肝切除を受けた連続患者を前向きに検討した。
基礎疾患に関係なく、2018年3月から2022年12月までに肝切除術を受けた患者が研究の対象となった。
術前BIAを受けなかった患者は除外された。
肝切除を繰り返し受けた人も含まれていた。ただし、研究期間中に2回以上の肝切除を受けた場合は、最初の肝切除期間中の臨床症状のみが含まれ、2回目または3回目の肝切除期間中の臨床症状は除外されました。
説明
包含基準:
- 肝腫瘍の臨床診断
除外基準:
- 手術前の6か月間で10％を超える体重減少。遠隔転移の存在;または呼吸器疾患、腎臓疾患、または心臓疾患による重要な器官の機能の重大な障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肝切除後の合併症の発生率
時間枠：肝切除後の合併症の発生率
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学習完了まで、1年間
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肝切除後の合併症の発生率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月12日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月12日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。