Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационный отек – значимый фактор риска развития постгепатэктомических осложнений

12 августа 2024 г. обновлено: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Предоперационные отеки являются значимым фактором риска развития постгепатэктомических осложнений независимо от основного заболевания.

Цели: взаимосвязь между результатами биоэлектрического импедансного анализа (БИА) и осложнениями после гепатэктомии неизвестна. Целью данного исследования было выявление факторов риска развития осложнений после гепатэктомии на основе результатов BIA.

Методы: В этом проспективном наблюдательном когортном исследовании были рассмотрены данные пациентов, перенесших гепатэктомию в период с марта 2018 года по декабрь 2022 года. Пациенты были сопоставлены с использованием следующих ковариат оценки предрасположенности: желчно-кишечный анастомоз и большая гепатэктомия. Факторы риска послеоперационных осложнений исследовались на подобранной когорте.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

414

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Япония
      • Kochi, Япония, 781-8555
        • Takehiro Okabayashi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы проспективно рассмотрели последовательных пациентов, перенесших гепатэктомию в Центре медицинских наук Кочи. В исследование подходили пациенты, перенесшие гепатэктомию независимо от основного заболевания в период с марта 2018 года по декабрь 2022 года. Пациенты, которым не была проведена предоперационная ИБИ, были исключены. Были включены те, кто перенес повторную гепатэктомию; однако, если они перенесли более двух гепатэктомий в период исследования, были включены только клинические особенности во время первого периода гепатэктомии, а те, что во время второго или третьего периода гепатэктомии, были исключены.

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика новообразований печени

Критерии исключения:

  • потеря массы тела >10% в течение 6 месяцев до операции; наличие отдаленных метастазов; или серьезное нарушение функции жизненно важных органов из-за заболеваний органов дыхания, почек или сердца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота осложнений после гепатэктомии
Временное ограничение: частота осложнений после гепатэктомии
по окончании обучения, 1 год
частота осложнений после гепатэктомии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kochi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KHSC2401

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться