Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrzęk przedoperacyjny jest istotnym czynnikiem ryzyka powikłań po hepatektomii

12 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Obrzęk przedoperacyjny jest istotnym czynnikiem ryzyka powikłań po hepatektomii, niezależnie od choroby podstawowej.

Cele: Nie jest znany związek pomiędzy wynikami analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) a powikłaniami po hepatektomii. Celem tego badania była identyfikacja czynników ryzyka powikłań po hepatektomii na podstawie wyników BIA.

Metody: W tym prospektywnym, obserwacyjnym badaniu kohortowym dokonano przeglądu danych pacjentów, którzy przeszli hepatektomię w okresie od marca 2018 r. do grudnia 2022 r. Pacjentów dobierano przy użyciu następujących współzmiennych oceny skłonności: zespolenia jelitowo-żółciowego i dużej hepatektomii. W dopasowanej kohorcie zbadano czynniki ryzyka powikłań pooperacyjnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

414

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Kochi, Japonia, 781-8555
        • Takehiro Okabayashi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadziliśmy prospektywną ocenę kolejnych pacjentów, którzy przeszli hepatektomię w Kochi Health Sciences Center. Do badania kwalifikowali się pacjenci, którzy przeszli hepatektomię, niezależnie od choroby podstawowej, w okresie od marca 2018 r. do grudnia 2022 r. Wykluczono pacjentów, którzy nie przeszli przedoperacyjnego BIA. Uwzględniono pacjentów, którzy przeszli powtórną hepatektomię; jeśli jednak w okresie badania przeszli więcej niż dwie hepatektomie, uwzględniono tylko cechy kliniczne podczas pierwszego okresu hepatektomii, a wykluczono te podczas drugiego lub trzeciego okresu hepatektomii.

Opis

Kryteria włączenia:

  • diagnostyka kliniczna nowotworów wątroby

Kryteria wykluczenia:

  • utrata masy ciała >10% w ciągu 6 miesięcy przed operacją; obecność odległych przerzutów; lub poważnie upośledzona czynność ważnych narządów z powodu chorób układu oddechowego, nerek lub serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość powikłań po hepatektomii
Ramy czasowe: częstość powikłań po hepatektomii
do ukończenia studiów, 1 rok
częstość powikłań po hepatektomii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kochi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KHSC2401

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj