Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativt ødem er en væsentlig risikofaktor for post-hepatektomi-komplikationer

12. august 2024 opdateret af: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Præoperativt ødem er en væsentlig risikofaktor for post-hepatektomi-komplikationer uanset den underliggende sygdom.

Formål: Forholdet mellem resultater fra bioelektrisk impedansanalyse (BIA) og komplikationer efter hepatektomi er ukendt. Denne undersøgelse havde til formål at identificere risikofaktorerne for post-hepatektomi-komplikationer ud fra BIA-resultaterne.

Metoder: Denne prospektive, observationelle kohorteundersøgelse gennemgik data fra patienter, der gennemgik hepatektomi mellem marts 2018 og december 2022. Patienterne blev matchet ved hjælp af følgende tilbøjelighedsscore-kovariater: galde enterisk anastomose og større hepatektomi. Risikofaktorer for postoperative komplikationer blev undersøgt i en matchet kohorte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

414

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Kochi, Japan, 781-8555
        • Takehiro Okabayashi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi gennemgik prospektivt på hinanden følgende patienter, der gennemgik hepatektomi på Kochi Health Sciences Center. Patienter, der gennemgik hepatektomi, uanset den underliggende sygdom, mellem marts 2018 og december 2022, var kvalificerede til undersøgelsen. Patienter, der ikke gennemgik præoperativ BIA, blev ekskluderet. De, der gennemgik gentagne hepatektomier, blev inkluderet; men hvis de gennemgik mere end to hepatektomier i undersøgelsesperioden, var kun de kliniske træk under den første hepatektomiperiode inkluderet, og dem under den anden eller tredje hepatektomiperiode blev udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • klinisk diagnose af leverneoplasmer

Ekskluderingskriterier:

  • et kropsvægttab på >10 % i løbet af de 6 måneder før operationen; tilstedeværelsen af ​​fjernmetastaser; eller alvorligt nedsat funktion af vitale organer på grund af åndedræts-, nyre- eller hjertesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af post-hepatektomi-komplikationer
Tidsramme: forekomst af post-hepatektomi-komplikationer
gennem studieafslutning, 1 år
forekomst af post-hepatektomi-komplikationer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kochi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KHSC2401

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med InBody

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner