Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativt ödem är en betydande riskfaktor för komplikationer efter hepatektomi

12 augusti 2024 uppdaterad av: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Preoperativt ödem är en betydande riskfaktor för post-hepatektomikomplikationer oavsett den underliggande sjukdomen.

Syfte: Förhållandet mellan resultat av bioelektrisk impedansanalys (BIA) och komplikationer efter hepatektomi är okänt. Denna studie syftade till att identifiera riskfaktorer för post-hepatektomi-komplikationer från BIA-resultaten.

Metoder: Denna prospektiva, observationella kohortstudie granskade data från patienter som genomgick hepatektomi mellan mars 2018 och december 2022. Patienterna matchades med hjälp av följande kovariater för benägenhetspoäng: galla enterisk anastomos och major hepatektomi. Riskfaktorer för postoperativa komplikationer undersöktes i en matchad kohort.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

414

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kochi, Japan, 781-8555
        • Takehiro Okabayashi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi granskade prospektivt på varandra följande patienter som genomgick hepatektomi vid Kochi Health Sciences Center. Patienter som genomgick hepatektomi, oavsett den underliggande sjukdomen, mellan mars 2018 och december 2022 var berättigade till studien. Patienter som inte genomgick preoperativ BIA exkluderades. De som genomgick upprepade hepatektomier inkluderades; men om de genomgick mer än två hepatektomier under studieperioden inkluderades endast de kliniska egenskaperna under den första hepatektomiperioden och de under den andra eller tredje hepatektomiperioden exkluderades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • klinisk diagnos av leverneoplasmer

Uteslutningskriterier:

  • en kroppsviktsminskning på >10 % under de 6 månaderna före operationen; närvaron av avlägsna metastaser; eller allvarligt nedsatt funktion hos vitala organ på grund av andnings-, njur- eller hjärtsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av komplikationer efter hepatektomi
Tidsram: förekomst av komplikationer efter hepatektomi
genom avslutad studie, 1år
förekomst av komplikationer efter hepatektomi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera