- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06555510
Preoperativt ödem är en betydande riskfaktor för komplikationer efter hepatektomi
Preoperativt ödem är en betydande riskfaktor för post-hepatektomikomplikationer oavsett den underliggande sjukdomen.
Syfte: Förhållandet mellan resultat av bioelektrisk impedansanalys (BIA) och komplikationer efter hepatektomi är okänt. Denna studie syftade till att identifiera riskfaktorer för post-hepatektomi-komplikationer från BIA-resultaten.
Metoder: Denna prospektiva, observationella kohortstudie granskade data från patienter som genomgick hepatektomi mellan mars 2018 och december 2022. Patienterna matchades med hjälp av följande kovariater för benägenhetspoäng: galla enterisk anastomos och major hepatektomi. Riskfaktorer för postoperativa komplikationer undersöktes i en matchad kohort.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kochi, Japan, 781-8555
- Takehiro Okabayashi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- klinisk diagnos av leverneoplasmer
Uteslutningskriterier:
- en kroppsviktsminskning på >10 % under de 6 månaderna före operationen; närvaron av avlägsna metastaser; eller allvarligt nedsatt funktion hos vitala organ på grund av andnings-, njur- eller hjärtsjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av komplikationer efter hepatektomi
Tidsram: förekomst av komplikationer efter hepatektomi
|
genom avslutad studie, 1år
|
förekomst av komplikationer efter hepatektomi
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KHSC2401
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .