Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperatief oedeem is een significante risicofactor voor post-hepatectomiecomplicaties

12 augustus 2024 bijgewerkt door: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Preoperatief oedeem is een significante risicofactor voor post-hepatectomiecomplicaties, ongeacht de onderliggende ziekte.

Doelstellingen: De relatie tussen de resultaten van bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) en post-hepatectomiecomplicaties is onbekend. Deze studie had tot doel de risicofactoren voor post-hepatectomiecomplicaties uit de BIA-resultaten te identificeren.

Methoden: In deze prospectieve, observationele cohortstudie werden de gegevens beoordeeld van patiënten die tussen maart 2018 en december 2022 een hepatectomie ondergingen. De patiënten werden gematcht met behulp van de volgende propensity score-covariabelen: biliaire enterische anastomose en grote hepatectomie. Risicofactoren voor postoperatieve complicaties werden onderzocht in een gematcht cohort.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

414

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Japan
      • Kochi, Japan, 781-8555
        • Takehiro Okabayashi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We hebben prospectief opeenvolgende patiënten beoordeeld die een hepatectomie ondergingen in het Kochi Health Sciences Center. Patiënten die tussen maart 2018 en december 2022 een hepatectomie ondergingen, ongeacht de onderliggende ziekte, kwamen in aanmerking voor het onderzoek. Patiënten die geen preoperatieve BIA ondergingen, werden uitgesloten. Degenen die herhaalde hepatectomieën ondergingen, werden opgenomen; Als ze echter tijdens de onderzoeksperiode meer dan twee hepatectomieën ondergingen, werden alleen de klinische kenmerken tijdens de eerste hepatectomieperiode opgenomen en werden die tijdens de tweede of derde hepatectomieperiode uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klinische diagnose van leverneoplasmata

Uitsluitingscriteria:

  • een gewichtsverlies van >10% gedurende de 6 maanden vóór de operatie; de aanwezigheid van metastasen op afstand; of ernstig verminderde functie van vitale organen als gevolg van ademhalings-, nier- of hartaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van complicaties na hepatectomie
Tijdsspanne: incidentie van complicaties na hepatectomie
door voltooiing van de studie, 1 jaar
incidentie van complicaties na hepatectomie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kochi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KHSC2401

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren