Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivinen turvotus on merkittävä riskitekijä hepatektomian jälkeisille komplikaatioille

maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Preoperatiivinen turvotus on merkittävä riskitekijä hepatektomian jälkeisille komplikaatioille taustalla olevasta sairaudesta riippumatta.

Tavoitteet: Biosähköisen impedanssianalyysin (BIA) tulosten ja hepatektomian jälkeisten komplikaatioiden välistä yhteyttä ei tunneta. Tässä tutkimuksessa pyrittiin tunnistamaan hepatektomian jälkeisten komplikaatioiden riskitekijät BIA-tuloksista.

Menetelmät: Tässä prospektiivisessa havainnoivassa kohorttitutkimuksessa tarkasteltiin tiedot potilaista, joille tehtiin hepatektomia maaliskuun 2018 ja joulukuun 2022 välisenä aikana. Potilaat vertailtiin käyttämällä seuraavia taipumuspisteiden kovariaatteja: sapen enterinen anastomoosi ja suuri hepatektomia. Postoperatiivisten komplikaatioiden riskitekijöitä tutkittiin sovitetussa kohortissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

414

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Kochi, Japani, 781-8555
        • Takehiro Okabayashi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tarkastelimme peräkkäisiä potilaita, joille tehtiin maksan poisto Kochi Health Sciences Centerissä. Tutkimukseen voivat osallistua potilaat, joille tehtiin hepatektomia perussairaudesta riippumatta maaliskuun 2018 ja joulukuun 2022 välisenä aikana. Potilaat, joille ei tehty preoperatiivista BIA:ta, suljettiin pois. Mukaan otettiin ne, joille tehtiin toistuvat hepatektomiat; kuitenkin, jos heille tehtiin enemmän kuin kaksi hepatektomiaa tutkimusjakson aikana, vain kliiniset piirteet ensimmäisen maksanpoistojakson aikana otettiin mukaan ja toisen tai kolmannen hepatektomiajakson aikana esiintyneet.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • maksakasvainten kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • ruumiinpainon lasku > 10 % leikkausta edeltäneiden 6 kuukauden aikana; kaukaisten metastaasien esiintyminen; tai vakavasti heikentynyt elintärkeiden elinten toiminta hengitys-, munuais- tai sydänsairauden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hepatektomian jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: hepatektomian jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
opintojen loppuun asti, 1 vuosi
hepatektomian jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kochi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KHSC2401

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa