Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preoperativt ødem er en betydelig risikofaktor for komplikasjoner etter hepatektomi

12. august 2024 oppdatert av: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Preoperativt ødem er en betydelig risikofaktor for post-hepatektomikomplikasjoner uavhengig av den underliggende sykdommen.

Mål: Forholdet mellom resultater fra bioelektrisk impedansanalyse (BIA) og komplikasjoner etter hepatektomi er ukjent. Denne studien hadde som mål å identifisere risikofaktorene for post-hepatektomikomplikasjoner fra BIA-resultatene.

Metoder: Denne prospektive, observerende kohortstudien gjennomgikk data fra pasienter som gjennomgikk hepatektomi mellom mars 2018 og desember 2022. Pasientene ble matchet ved å bruke følgende tilbøyelighetsscore-kovariater: galle enterisk anastomose og større hepatektomi. Risikofaktorer for postoperative komplikasjoner ble undersøkt i en matchet kohort.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

414

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Kochi, Japan, 781-8555
        • Takehiro Okabayashi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi gjennomgikk prospektivt påfølgende pasienter som gjennomgikk hepatektomi ved Kochi Health Sciences Center. Pasienter som gjennomgikk hepatektomi, uavhengig av den underliggende sykdommen, mellom mars 2018 og desember 2022 var kvalifisert for studien. Pasienter som ikke gjennomgikk preoperativ BIA ble ekskludert. De som gjennomgikk gjentatte hepatektomier ble inkludert; men hvis de gjennomgikk mer enn to hepatektomier i studieperioden, ble bare de kliniske trekkene under den første hepatektomiperioden inkludert og de under den andre eller tredje hepatektomiperioden ble ekskludert.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • klinisk diagnose av leverneoplasmer

Ekskluderingskriterier:

  • et kroppsvekttap på >10 % i løpet av 6 måneder før operasjonen; tilstedeværelsen av fjerne metastaser; eller alvorlig svekket funksjon av vitale organer på grunn av åndedretts-, nyre- eller hjertesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av komplikasjoner etter hepatektomi
Tidsramme: forekomst av komplikasjoner etter hepatektomi
gjennom studieavslutning, 1år
forekomst av komplikasjoner etter hepatektomi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kochi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KHSC2401

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere