このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

定位放射線治療 (SBRT) で治療された非小細胞肺がん (NSCLC) の陽電子放出断層撮影 (PET / CT) イメージングに由来する組織解析による局所再発予測 (Retros MUMOFRAT) (MUMOFRAT retro)

2024年8月13日 更新者:University Hospital, Brest

定位放射線治療 (SBRT) で治療された非小細胞肺がん (NSCLC) の陽電子放出断層撮影 (PET / CT) 画像から得られるテクスチャ解析による局所再発予測

この後ろ向き多中心研究の目的は、定位放射線治療 (SBRT) で治療された早期非小細胞肺がん (NSCLC) 患者における予後予測の FDG PET/CT ラジオミクス シグネチャを開発および評価することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

87

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brest、フランス、29609
        • CHRU de Brest
      • Rennes、フランス、35042
        • Centre Eugènes Marquis
      • Tours、フランス、37000
        • CHU de Tours
    • Saint Herblain
      • Nantes、Saint Herblain、フランス、44800
        • ICO

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

第8回米国癌合同委員会の分類によるNSCLCステージI~IIで腫瘍直径が5cm未満の患者87名が、2012年1月から2016年12月までフランスの4つの施設(レンヌ、トゥール、ブレスト、ナント)で根治的治癒SBRTによる治療を受けた。 )は遡及的に含まれていました。

説明

包含基準:

  • SBRTによる治療を受けたNSCLCステージI~II
  • SBRT後60日以内にPET/CT画像検査を実施

除外基準:

  • フォローアップが不足している
  • 同意の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所再発
時間枠:イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
正確さ
イベント発生までの時間を最長 5 年間測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん特異的生存率
時間枠:イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
正確さ
イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
遠隔転移のない生存期間
時間枠:イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
正確さ
イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
無再発生存期間
時間枠:イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
正確さ
イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
全生存期間
時間枠:イベント発生までの時間を最長 5 年間測定
正確さ
イベント発生までの時間を最長 5 年間測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月7日

一次修了 (実際)

2019年2月6日

研究の完了 (実際)

2019年2月6日

試験登録日

最初に提出

2024年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月13日

最初の投稿 (実際)

2024年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月13日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 29BRC18.0283 - Retros MUMOFRAT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する