Positroniemissiotomografiasta (PET / CT) johdettu paikallinen uusiutumisen ennuste rakenneanalyysillä stereotaktisella sädehoidolla (SBRT) hoidetun ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) kuvantamisesta (Retros MUMOFRAT) (MUMOFRAT retro)
tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest
Stereotaktisella sädehoidolla (SBRT) hoidetun ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) kuvantamisesta positroniemissiotomografiasta (PET/CT) johdettu rakenneanalyysin paikallinen toistumisen ennuste
Tämän retrospektiivisen monikeskisen tutkimuksen tavoitteena oli kehittää ja arvioida prognostinen FDG PET/CT-radiomiikkasignaali varhaisen vaiheen ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastaville potilaille, joita hoidetaan stereotaktisella sädehoidolla (SBRT).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHRU de Brest
-
Rennes, Ranska, 35042
- Centre Eugènes Marquis
-
Tours, Ranska, 37000
- CHU de Tours
-
-
Saint Herblain
-
Nantes, Saint Herblain, Ranska, 44800
- ICO
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kahdeksankymmentäseitsemän potilasta, joilla oli NSCLC:n vaihe I-II ja kasvainten halkaisija alle 5 cm 8. American Joint Committee on Cancer -luokituksen mukaan, hoidettiin lopullisella parantavalla SBRT:llä tammikuusta 2012 joulukuuhun 2016 4 ranskalaisessa laitoksessa (Rennes, Tours, Brest ja Nantes). ) sisällytettiin takautuvasti.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- NSCLC vaihe I-II käsitelty SBRT:llä
- PET/CT-kuvaus suoritettu 60 päivän sisällä SBRT:stä
Poissulkemiskriteerit:
- Seurannan puute
- Suostumuksen epääminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paikallinen toistuminen
Aikaikkuna: Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
tarkkuus
|
Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäkohtainen selviytyminen
Aikaikkuna: Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
tarkkuus
|
Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
|
Kaukoetäpesäkkeistä vapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
tarkkuus
|
Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
|
Toistuva selviytyminen
Aikaikkuna: Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
tarkkuus
|
Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
|
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
tarkkuus
|
Aika tapahtumaan mittaa jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC18.0283 - Retros MUMOFRAT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .