Predição de recorrência local por análise de textura derivada de tomografia por emissão de pósitrons (PET / CT) Imagem de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) tratado com radioterapia estereotáxica (SBRT) (Retros MUMOFRAT) (MUMOFRAT retro)
13 de agosto de 2024 atualizado por: University Hospital, Brest
Predição de recorrência local por análise de textura derivada de tomografia por emissão de pósitrons (PET / CT) Imagem de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) tratado com radioterapia estereotáxica (SBRT)
O objetivo deste estudo multicêntrico retrospectivo foi desenvolver e avaliar uma assinatura radiômica prognóstica de FDG PET/CT em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) em estágio inicial tratados com radioterapia estereotáxica (SBRT).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
87
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brest, França, 29609
- CHRU de Brest
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Rennes, França, 35042
- Centre Eugènes Marquis
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Tours, França, 37000
- CHU de Tours
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Saint Herblain
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Nantes, Saint Herblain, França, 44800
- ICO
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Oitenta e sete pacientes com CPNPC estágio I-II e tumores com diâmetros abaixo de 5 cm de acordo com a classificação do 8º American Joint Committee on Cancer, tratados com SBRT curativo definitivo de janeiro de 2012 a dezembro de 2016 em 4 instituições francesas (Rennes, Tours, Brest e Nantes ) foram incluídos retrospectivamente.
Descrição
Critérios de inclusão:
- NSCLC estágio I-II tratado por SBRT
- Imagens PET/CT realizadas dentro de 60 dias do SBRT
Critérios de exclusão:
- Falta de acompanhamento
- Recusa de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recorrência Local
Prazo: O tempo até o evento mede até 5 anos
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precisão
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O tempo até o evento mede até 5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência específica do câncer
Prazo: O tempo até o evento mede até 5 anos
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precisão
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O tempo até o evento mede até 5 anos
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Sobrevivência livre de metástase à distância
Prazo: O tempo até o evento mede até 5 anos
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precisão
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O tempo até o evento mede até 5 anos
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Sobrevivência livre de recorrência
Prazo: O tempo até o evento mede até 5 anos
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precisão
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O tempo até o evento mede até 5 anos
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Sobrevivência geral
Prazo: O tempo até o evento mede até 5 anos
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precisão
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O tempo até o evento mede até 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
6 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC18.0283 - Retros MUMOFRAT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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